A Proteína Transmembranar 65 (TMEM65) é uma proteína codificada pelo gene TMEM65 em humanos. Como sugerido pela sua classificação como uma proteína transmembranar, a TMEM65 está integrada nas membranas celulares. Embora as funções de muitas proteínas TMEM permaneçam mal caracterizadas, elas geralmente abrangem a bicamada lipídica das células e podem desempenhar vários papéis, incluindo o envolvimento na sinalização celular, o transporte de iões e a manutenção da estrutura celular. Especificamente, para a TMEM65, a investigação mostrou que ela se localiza na membrana interna das mitocôndrias, sugerindo um papel na função mitocondrial e no metabolismo energético. As mitocôndrias são organelos cruciais conhecidos como as centrais eléctricas da célula, onde geram a maior parte do fornecimento celular de trifosfato de adenosina (ATP), utilizado como fonte de energia química.
Embora as funções detalhadas do TMEM65 não estejam totalmente elucidadas, a sua localização mitocondrial indica que pode estar envolvido em processos como a fosforilação oxidativa, a regulação do potencial da membrana mitocondrial ou a manutenção da integridade mitocondrial. Dada a sua localização nas mitocôndrias, o TMEM65 pode desempenhar um papel na homeostase energética celular e pode estar implicado em várias doenças humanas, especialmente as associadas à disfunção mitocondrial. A investigação contínua sobre o TMEM65, incluindo o seu padrão de expressão, mecanismos de regulação e interação com outras proteínas mitocondriais, é essencial para compreender o seu papel exato na célula. Os avanços na biologia molecular e na bioinformática são susceptíveis de fornecer mais informações sobre o TMEM65 e o seu significado na saúde e na doença.
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