Os activadores do TMEM205 representam substâncias químicas que podem direta ou indiretamente levar à ativação da proteína TMEM205. O Ro 31-8220 é um ativador crítico da PKC. O seu modo de ação envolve o aumento direto da PKC, levando à estimulação do TMEM205 se este estiver envolvido em vias relacionadas com a PKC. Do mesmo modo, os fosfoinositídeos são componentes críticos da sinalização celular. O L-690,330 pode estimular a produção destes fosfolípidos, influenciando diretamente proteínas como a TMEM205, que podem estar sintonizadas com as alterações nas concentrações de fosfoinositídeos. No domínio do equilíbrio iónico e da neurotransmissão, entram em jogo o NS 1643 e a Picrotoxina. O NS 1643 ativa diretamente o canal de potássio Kv11.1, influenciando assim qualquer proteína, como a TMEM205, que possa reagir a alterações deste canal iónico. A picrotoxina, ao atuar como antagonista do recetor GABA_A, altera diretamente os padrões de neurotransmissão, levando possivelmente à ativação do TMEM205 se a sua função estiver interligada com processos mediados pelo GABA.
A estrutura celular desempenha um papel fundamental na função das proteínas. A citocalasina D rompe os filamentos de actina, desencadeando respostas celulares. Se a função da TMEM205 depender da dinâmica da actina ou de processos associados ao citoesqueleto, pode ser diretamente activada por essas perturbações. Finalmente, a sinalização celular é um determinante crítico da função da proteína. Compostos como o WAY 316606, que activam a sinalização Wnt, fornecem vias directas para compreender a ativação de proteínas que podem estar intimamente ligadas a estas vias, como a TMEM205. Do mesmo modo, a inibição direta da CHK1 pelo PF 477736 ou o reforço da sinalização do mGluR4 pelo VU 0361737 permitem compreender como a ativação do TMEM205 pode estar diretamente ligada a estes mecanismos de sinalização. Em conclusão, embora os activadores directos do TMEM205 possam não estar bem caracterizados, os químicos aqui listados oferecem vias e mecanismos através dos quais a ativação do TMEM205 pode ser conseguida, fornecendo ferramentas valiosas para a investigação e compreensão da biologia celular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Inibe as serina/treonina fosfatases, levando a um aumento das proteínas fosforiladas. Se a ativação do TMEM205 for dependente da fosforilação, pode ser diretamente estimulada. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ativador direto da PKC. Este reforço ativo da PKC pode aumentar diretamente a função de proteínas como a TMEM205, se estas funcionarem no âmbito de um mecanismo orientado para a PKC. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Ao inibir a CHK1, altera diretamente a dinâmica do ciclo celular. Se o TMEM205 for sensível a estas alterações, a sua ativação pode ser diretamente influenciada. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
Perturba os filamentos de actina, conduzindo a respostas celulares. O TMEM205 pode ser diretamente ativado se a sua função estiver interligada com a dinâmica da actina. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Inibidor direto da PKA, que pode amplificar determinadas vias. O TMEM205 pode ser ativado diretamente se estiver ligado às vias de sinalização mediadas pela PKA. | ||||||
Picrotoxin | 124-87-8 | sc-202765 sc-202765A sc-202765B | 1 g 5 g 25 g | $66.00 $280.00 $1300.00 | 11 | |
Antagonista dos receptores GABA_A que aumenta a neurotransmissão. A ativação do TMEM205 pode estar diretamente associada a processos mediados pelo GABA. | ||||||
NS 1643 | 448895-37-2 | sc-204135 sc-204135A | 10 mg 50 mg | $121.00 $464.00 | 3 | |
Ativa o canal de potássio Kv11.1, levando a uma alteração da dinâmica iónica. O TMEM205 pode ser ativado diretamente se for sensível a alterações neste canal iónico. |