Os inibidores da TMEM192 representam uma classe de compostos concebidos para interferir seletivamente com a atividade da proteína transmembranar 192 (TMEM192), uma proteína cuja função não está totalmente caracterizada, mas que se pensa estar associada a processos celulares como o tráfico intracelular e a sinalização. Estes inibidores são normalmente pequenas moléculas que podem atravessar as membranas celulares para aceder à TMEM192 intracelular, permitindo-lhes exercer os seus efeitos diretamente sobre a proteína no seu ambiente celular nativo. Ao ligarem-se à TMEM192, estes inibidores alteram a conformação da proteína e perturbam a sua função normal, o que pode incluir a modulação de processos endossómicos ou interacções com outras proteínas celulares importantes para a manutenção da homeostasia. A especificidade dos inibidores da TMEM192 é crucial, uma vez que garante que o impacto na função celular seja o mais direcionado possível, reduzindo a probabilidade de efeitos fora do alvo que possam perturbar outras vias celulares. O desenvolvimento destes inibidores exige frequentemente uma compreensão profunda da estrutura da proteína e da dinâmica molecular que rege as suas interacções com outros componentes celulares.
O modo de ação dos inibidores da TMEM192 baseia-se na sua capacidade de se ligarem a domínios específicos da proteína, que são essenciais para o papel da TMEM192 no funcionamento celular. Esta interação pode levar à inibição da atividade da TMEM192, impedindo-a de participar nas suas funções celulares normais ou de interagir com outras proteínas ou moléculas. A cascata de eventos celulares que se segue à inibição do TMEM192 pode ter vários efeitos a jusante, como a alteração das vias de sinalização intracelular ou dos padrões de tráfico. Embora as consequências celulares exactas da inibição da TMEM192 dependam do contexto do tipo de célula e dos processos biológicos em que a TMEM192 está envolvida, os inibidores foram concebidos para exercer um bloqueio controlado da função da TMEM192, proporcionando assim uma ferramenta para dissecar o papel da proteína e para estudar vias intracelulares complexas em que a TMEM192 está implicada. A conceção destes inibidores tem em conta a topologia e a bioquímica únicas da TMEM192, assegurando que são simultaneamente eficazes no seu papel inibidor e suficientemente selectivos para minimizar interacções indesejadas com outras proteínas.
VEJA TAMBÉM
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A estaurosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases, incluindo a PKC, que pode afetar várias vias celulares. A inibição da PKC pode reduzir o estado de fosforilação de várias proteínas, alterando potencialmente a localização intracelular e a função do TMEM192, uma vez que este está implicado no tráfico celular. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é uma isoflavona que actua como um inibidor da tirosina quinase. Pode inibir uma variedade de vias de sinalização, incluindo as envolvidas no transporte vesicular. Ao inibir estas vias, a genisteína pode prejudicar indiretamente a função de tráfico vesicular do TMEM192. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A perturba o aparelho de Golgi ao inibir o fator de ribosilação do ADP (ARF), uma pequena GTPase envolvida na formação de vesículas. Como o TMEM192 está associado ao tráfico intracelular, a perturbação do Golgi poderia inibir o seu papel funcional no transporte de vesículas. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
A wiskostatina é um inibidor seletivo da N-WASP, que está envolvida na polimerização da actina. Uma vez que o TMEM192 pode estar associado ao movimento das vesículas ao longo do citoesqueleto, a inibição do N-WASP poderia reduzir indiretamente a sua atividade funcional. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é uma pequena molécula que inibe a dinamina, uma GTPase importante para a endocitose. A inibição da dinamina poderia perturbar as vias de reciclagem endocítica e, por conseguinte, afetar indiretamente a função do TMEM192 no tráfico endossomal. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
O NSC 23766 inibe a Rac1, uma pequena GTPase envolvida na reorganização do citoesqueleto de actina. Como o transporte de vesículas é dependente do citoesqueleto, a inibição de Rac1 poderia diminuir indiretamente a atividade funcional de TMEM192 no tráfico celular. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor seletivo da Cdc42, outra GTPase que regula a dinâmica do citoesqueleto. Uma vez que a atividade do TMEM192 pode estar ligada ao transporte de vesículas com base no citoesqueleto, a inibição da Cdc42 poderia afetar indiretamente a função do TMEM192. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D é um potente inibidor da polimerização da actina. Ao desestabilizar o citoesqueleto de actina, pode inibir indiretamente os processos de transporte vesicular nos quais o TMEM192 está potencialmente envolvido. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
A latrunculina A liga-se aos monómeros de actina e impede a polimerização. Isto pode levar a uma redução da eficiência do transporte das vesículas, inibindo assim indiretamente as vias de transporte associadas ao TMEM192. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
O nocodazol interrompe a polimerização dos microtúbulos. O TMEM192, estando potencialmente envolvido no transporte de vesículas ao longo dos microtúbulos, poderia ter a sua função indiretamente inibida pela prevenção da montagem dos microtúbulos. |