A TMEM155, formalmente reconhecida como Proteína Transmembranar 155, é uma proteína codificada pelo gene TMEM155 situado no cromossoma humano 4. Investigações preliminares identificaram a sua expressão predominante no cérebro, na placenta e nos gânglios linfáticos, sugerindo a sua potencial importância nestes tecidos1. O papel específico e a estrutura desta proteína permanecem enigmáticos, embora os seus padrões de expressão tenham sido explorados em relação a várias patologias2. Foi demonstrado que a TMEM155 é activada pelo diacilglicerol (DAG) de uma forma que é independente da proteína quinase C e diretamente pelos receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (ITPR) com IP3 ligado. Esta ativação sugere que a proteína pode responder à depleção das reservas internas de cálcio3.
Aprofundando os meandros moleculares da TMEM155, verifica-se que esta proteína está interligada a uma série de colaboradores funcionais previstos. Nomeadamente, está ligada à EXOSC9, que é uma parte integrante do complexo exossoma de ARN. Outra ligação intrigante é com o TRPC3, um canal potencial de recetor transitório. Estas associações propõem um possível envolvimento do TMEM155 no processamento do ARN e na via de sinalização do cálcio4. Dada a complexidade inerente e o potencial papel multifacetado do TMEM155, quaisquer activadores que o visem terão como objetivo aumentar a sua atividade ou expressão. Estes activadores podem influenciar o TMEM155 quer através de interação direta quer através da modulação das vias que lhe estão associadas. Embora estes conhecimentos proporcionem uma compreensão fundamental, as vias precisas, as interacções e os papéis mais vastos do TMEM155 nos processos celulares exigem esforços de investigação mais exaustivos.
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