TMEM131 Inibidores

Os inibidores comuns da TMEM131 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a monensina A CAS 17090-79-8, a genisteína CAS 446-72-0 e o inibidor da dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3.

Compostos como a cicloheximida e a tunicamicina podem afetar a síntese e a modificação pós-tradução do TMEM131, respetivamente. A cicloheximida atinge os seus efeitos interrompendo a etapa de alongamento da síntese proteica, o que diminuiria os níveis globais de proteínas, incluindo o TMEM131, se este estiver a ser traduzido ativamente. O papel da tunicamicina na inibição da glicosilação ligada à N poderia levar a proteínas TMEM131 mal dobradas que são direccionadas para a degradação em vez de serem devidamente localizadas na membrana. Relativamente ao tráfico e à localização do TMEM131, a Brefeldina A, a Monensina e a Clorpromazina perturbam a via secretora em diferentes fases ou aspectos, o que poderia impedir o TMEM131 de atingir a sua localização funcional na célula. Do mesmo modo, o Dynasore e o ML-7 visam processos essenciais para o tráfico vesicular, que é crucial para o transporte de proteínas de membrana como o TMEM131.

A inibição da atividade da tirosina quinase pela genisteína pode afetar os estados de fosforilação que são frequentemente críticos para a função e as interacções das proteínas, o que pode ser relevante para o modo de ação do TMEM131. Os inibidores do metabolismo energético, como a 2-desoxi-D-glicose, podem criar um ambiente celular menos propício à estabilidade ou à atividade do TMEM131 devido ao stress energético. Por último, compostos como a Filipina, a Colchicina e o Nocodazol perturbam a organização das estruturas celulares, como as jangadas lipídicas e os microtúbulos, que podem ser essenciais para a localização e o funcionamento correctos de proteínas transmembranares como a TMEM131.