Os inibidores da TMCC1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína TMCC1, uma proteína transmembranar envolvida em processos celulares como o tráfico de proteínas e a função do retículo endoplasmático (RE). Estes inibidores funcionam através da ligação protéica a regiões cruciais da proteína TMCC1, muitas vezes visando o local ativado ou domínios funcionais chave necessários para o seu papel na mediação do movimento de proteínas ou vias de sinalização. Ao ocuparem essas regiões, os inibidores da TMCC1 bloqueiam a interação da proteína com os seus substratos ou parceiros naturais, interrompendo eficazmente o seu papel no transporte ou na comunicação celular. Alguns inibidores da TMCC1 podem também atuar através de ligação protéica, ligando-se a regiões afastadas do local ativo, mas provocando alterações conformacionais que reduzem ou eliminam a atividade da proteína. A interação entre os inibidores da TMCC1 e a proteína é estabilizada por forças não covalentes, como a ligação de hidrogénio, as interações hidrofóbicas, as forças de van der Waals e as ligações iónicas, que asseguram que o inibidor mantém uma associação estável e eficaz com a proteína. Estes inibidores incluem frequentemente grupos funcionais como os grupos hidroxilo, carboxilo ou amina, que facilitam as ligações de hidrogénio ou as interações iónicas com resíduos-chave nos locais activos ou alostéricos da proteína TMCC1. Muitos inibidores da TMCC1 também apresentam anéis aromáticos ou estruturas heterocíclicas que aumentam as interações hidrofóbicas com regiões não polares da proteína, elevando a afinidade de ligação protéica e a estabilidade do complexo inibidor-proteína. As propriedades físico-químicas dos inibidores da TMCC1, como o peso molecular, a solubilidade, a lipofilicidade e a polaridade, são cuidadosamente ajustadas para garantir que possam interagir eficazmente com a proteína TMCC1 e permanecer estáveis em diferentes ambientes biológicos. O equilíbrio entre as regiões hidrofílicas e hidrofóbicas dos inibidores permite-lhes interagir com as áreas polares e não polares da proteína, assegurando uma inibição robusta e selectiva da função da TMCC1 em várias condições celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
A ciclo-heximida interrompe a síntese proteica nos organismos eucariotas, o que pode levar a uma redução dos níveis da proteína TMCO1. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
A triptolida diminui os níveis de ARNm de vários genes e pode reduzir a expressão de TMCO1 através da repressão da transcrição. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a ARN polimerase, diminuindo possivelmente a síntese do ARNm do TMCO1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína que regula a síntese proteica, afectando potencialmente a expressão de TMCO1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-azacitidina incorpora-se no ARN e no ADN, o que pode perturbar os processos de transcrição, afectando os níveis de TMCO1. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
A 2-desoxi-D-glucose inibe a glicólise, levando potencialmente a uma redução da energia para a síntese de TMCO1. | ||||||
Lomeguatrib | 192441-08-0 | sc-362764 sc-362764A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
O chetomin interrompe a via do fator 1 induzido pela hipóxia (HIF-1), o que pode interferir com a expressão de TMCO1 em condições de hipóxia. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteasoma, levando à acumulação de proteínas e possivelmente reduzindo a síntese de novas proteínas como a TMCO1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132, um inibidor do proteassoma, poderia levar à diminuição dos níveis de TMCO1 por mecanismos semelhantes aos do bortezomib. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina impede a glicosilação ligada à N, perturbando potencialmente a maturação e a estabilidade do TMCO1. |