Date published: 2025-10-10

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TMCC1 Inibidores

Os inibidores comuns da TMCC1 incluem, entre outros, a cicloheximida CAS 66-81-9, a triptolida CAS 38748-32-2, a actinomicina D CAS 50-76-0, a rapamicina CAS 53123-88-9 e a 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Os inibidores da TMCC1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína TMCC1, uma proteína transmembranar envolvida em processos celulares como o tráfico de proteínas e a função do retículo endoplasmático (RE). Estes inibidores funcionam através da ligação protéica a regiões cruciais da proteína TMCC1, muitas vezes visando o local ativado ou domínios funcionais chave necessários para o seu papel na mediação do movimento de proteínas ou vias de sinalização. Ao ocuparem essas regiões, os inibidores da TMCC1 bloqueiam a interação da proteína com os seus substratos ou parceiros naturais, interrompendo eficazmente o seu papel no transporte ou na comunicação celular. Alguns inibidores da TMCC1 podem também atuar através de ligação protéica, ligando-se a regiões afastadas do local ativo, mas provocando alterações conformacionais que reduzem ou eliminam a atividade da proteína. A interação entre os inibidores da TMCC1 e a proteína é estabilizada por forças não covalentes, como a ligação de hidrogénio, as interações hidrofóbicas, as forças de van der Waals e as ligações iónicas, que asseguram que o inibidor mantém uma associação estável e eficaz com a proteína. Estes inibidores incluem frequentemente grupos funcionais como os grupos hidroxilo, carboxilo ou amina, que facilitam as ligações de hidrogénio ou as interações iónicas com resíduos-chave nos locais activos ou alostéricos da proteína TMCC1. Muitos inibidores da TMCC1 também apresentam anéis aromáticos ou estruturas heterocíclicas que aumentam as interações hidrofóbicas com regiões não polares da proteína, elevando a afinidade de ligação protéica e a estabilidade do complexo inibidor-proteína. As propriedades físico-químicas dos inibidores da TMCC1, como o peso molecular, a solubilidade, a lipofilicidade e a polaridade, são cuidadosamente ajustadas para garantir que possam interagir eficazmente com a proteína TMCC1 e permanecer estáveis em diferentes ambientes biológicos. O equilíbrio entre as regiões hidrofílicas e hidrofóbicas dos inibidores permite-lhes interagir com as áreas polares e não polares da proteína, assegurando uma inibição robusta e selectiva da função da TMCC1 em várias condições celulares.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
$82.00
$256.00
127
(5)

A ciclo-heximida interrompe a síntese proteica nos organismos eucariotas, o que pode levar a uma redução dos níveis da proteína TMCO1.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

A triptolida diminui os níveis de ARNm de vários genes e pode reduzir a expressão de TMCO1 através da repressão da transcrição.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

A actinomicina D liga-se ao ADN e inibe a ARN polimerase, diminuindo possivelmente a síntese do ARNm do TMCO1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe a mTOR, uma proteína que regula a síntese proteica, afectando potencialmente a expressão de TMCO1.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

A 5-azacitidina incorpora-se no ARN e no ADN, o que pode perturbar os processos de transcrição, afectando os níveis de TMCO1.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

A 2-desoxi-D-glucose inibe a glicólise, levando potencialmente a uma redução da energia para a síntese de TMCO1.

Lomeguatrib

192441-08-0sc-362764
sc-362764A
10 mg
50 mg
$205.00
$865.00
(0)

O chetomin interrompe a via do fator 1 induzido pela hipóxia (HIF-1), o que pode interferir com a expressão de TMCO1 em condições de hipóxia.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib inibe o proteasoma, levando à acumulação de proteínas e possivelmente reduzindo a síntese de novas proteínas como a TMCO1.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

O MG-132, um inibidor do proteassoma, poderia levar à diminuição dos níveis de TMCO1 por mecanismos semelhantes aos do bortezomib.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

A tunicamicina impede a glicosilação ligada à N, perturbando potencialmente a maturação e a estabilidade do TMCO1.