Os inibidores da TMC3 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da proteína TMC3, um membro da família dos canais transmembranares que transportam iões e outros processos celulares. Estes inibidores funcionam através da ligação protéica a regiões críticas da proteína TMC3, concentrando-se frequentemente no local ativado ou em domínios funcionais chave responsáveis pela regulação da passagem de iões através da membrana. Ao ocuparem estes locais de ligação protéica, os inibidores da TMC3 bloqueiam o fluxo normal de iões, impedindo a proteína de desempenhar o seu papel na sinalização celular e na homeostasia. Em alguns casos, estes inibidores podem também atuar ligando-se a locais alostéricos, que são regiões da proteína distantes do local ativo. Quando ligados a estes locais, os inibidores da TMC3 induzem alterações conformacionais que reduzem ou eliminam a atividade da proteína. A estabilidade do complexo inibidor-proteína é mantida através de interações não covalentes, incluindo ligações protéicas, interações hidrofóbicas, forças de van der Waals e interações iónicas, assegurando que os inibidores permanecem efetivamente ligados à proteína. A diversidade estrutural dos inibidores da TMC3 é crucial para a sua capacidade de interagir selectiva e eficazmente com a proteína TMC3. Estes inibidores incorporam frequentemente grupos funcionais, tais como grupos hidroxilo, amina ou carboxilo, que formam ligações de hidrogénio e interações iónicas com os resíduos de aminoácidos da proteína nos locais activos ou alostéricos. Além disso, muitos inibidores da TMC3 incluem anéis aromáticos ou estruturas heterocíclicas, que aumentam as interações hidrofóbicas com regiões não polares da proteína, estabilizando a afinidade global da ligação protéica. As propriedades físico-químicas dos inibidores da TMC3, tais como o peso molecular, a solubilidade, a lipofilicidade e a polaridade, são cuidadosamente optimizadas para garantir que podem ligar-se eficazmente e permanecer estáveis em vários ambientes biológicos. Ao equilibrar as regiões hidrofílicas e hidrofóbicas, os inibidores da TMC3 conseguem uma ligação selectiva às regiões polares e não polares da proteína, permitindo uma inibição robusta e eficiente da atividade da TMC3 em diversos contextos celulares.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
O ibrutinib inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma quinase fundamental na sinalização dos receptores das células B, ligando-se covalentemente à cisteína do seu local ativo. Isto interrompe a sinalização das células B, inibindo a proliferação e a sobrevivência das células B. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que bloqueia a atividade da tirosina quinase do EGFR. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL, que conduz a leucemia mieloide crónica (LMC) e alguns outros cancros. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases Raf, o VEGFR e o PDGFR, bloqueando a angiogénese e a proliferação das células tumorais. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
O ABT-199 (Venetoclax) inibe o linfoma-2 de células B (BCL-2), impedindo a sua função anti-apoptótica. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo a BCR-ABL e as cinases da família Src. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR, interferindo na angiogénese e no crescimento das células tumorais. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, impedindo o crescimento das células do cancro da mama impulsionadas por estes receptores. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib, tal como o imatinib, inibe a atividade da quinase BCR-ABL. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
O osimertinib é um inibidor seletivo do EGFR, particularmente eficaz contra o EGFR mutante T790M, um mecanismo de resistência comum no cancro do pulmão de células não pequenas. |