Date published: 2025-9-12

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TMC3 Inibidores

Os inibidores comuns da TMC3 incluem, entre outros, o ibrutinib CAS 936563-96-1, o gefitinib CAS 184475-35-2, o imatinib CAS 152459-95-5, o sorafenib CAS 284461-73-0 e o ABT-199 CAS 1257044-40-8.

Os inibidores da TMC3 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e modulam a atividade da proteína TMC3, um membro da família dos canais transmembranares que transportam iões e outros processos celulares. Estes inibidores funcionam através da ligação protéica a regiões críticas da proteína TMC3, concentrando-se frequentemente no local ativado ou em domínios funcionais chave responsáveis pela regulação da passagem de iões através da membrana. Ao ocuparem estes locais de ligação protéica, os inibidores da TMC3 bloqueiam o fluxo normal de iões, impedindo a proteína de desempenhar o seu papel na sinalização celular e na homeostasia. Em alguns casos, estes inibidores podem também atuar ligando-se a locais alostéricos, que são regiões da proteína distantes do local ativo. Quando ligados a estes locais, os inibidores da TMC3 induzem alterações conformacionais que reduzem ou eliminam a atividade da proteína. A estabilidade do complexo inibidor-proteína é mantida através de interações não covalentes, incluindo ligações protéicas, interações hidrofóbicas, forças de van der Waals e interações iónicas, assegurando que os inibidores permanecem efetivamente ligados à proteína. A diversidade estrutural dos inibidores da TMC3 é crucial para a sua capacidade de interagir selectiva e eficazmente com a proteína TMC3. Estes inibidores incorporam frequentemente grupos funcionais, tais como grupos hidroxilo, amina ou carboxilo, que formam ligações de hidrogénio e interações iónicas com os resíduos de aminoácidos da proteína nos locais activos ou alostéricos. Além disso, muitos inibidores da TMC3 incluem anéis aromáticos ou estruturas heterocíclicas, que aumentam as interações hidrofóbicas com regiões não polares da proteína, estabilizando a afinidade global da ligação protéica. As propriedades físico-químicas dos inibidores da TMC3, tais como o peso molecular, a solubilidade, a lipofilicidade e a polaridade, são cuidadosamente optimizadas para garantir que podem ligar-se eficazmente e permanecer estáveis em vários ambientes biológicos. Ao equilibrar as regiões hidrofílicas e hidrofóbicas, os inibidores da TMC3 conseguem uma ligação selectiva às regiões polares e não polares da proteína, permitindo uma inibição robusta e eficiente da atividade da TMC3 em diversos contextos celulares.

VEJA TAMBÉM

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

O ibrutinib inibe a tirosina quinase de Bruton (BTK), uma quinase fundamental na sinalização dos receptores das células B, ligando-se covalentemente à cisteína do seu local ativo. Isto interrompe a sinalização das células B, inibindo a proliferação e a sobrevivência das células B.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

O gefitinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), que bloqueia a atividade da tirosina quinase do EGFR.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL, que conduz a leucemia mieloide crónica (LMC) e alguns outros cancros.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib é um inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases Raf, o VEGFR e o PDGFR, bloqueando a angiogénese e a proliferação das células tumorais.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

O ABT-199 (Venetoclax) inibe o linfoma-2 de células B (BCL-2), impedindo a sua função anti-apoptótica.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

O dasatinib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo a BCR-ABL e as cinases da família Src.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

O sunitinib inibe múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR, interferindo na angiogénese e no crescimento das células tumorais.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

O lapatinib é um inibidor duplo das cinases EGFR e HER2, impedindo o crescimento das células do cancro da mama impulsionadas por estes receptores.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

O nilotinib, tal como o imatinib, inibe a atividade da quinase BCR-ABL.

Osimertinib

1421373-65-0sc-507355
5 mg
$86.00
(0)

O osimertinib é um inibidor seletivo do EGFR, particularmente eficaz contra o EGFR mutante T790M, um mecanismo de resistência comum no cancro do pulmão de células não pequenas.