Date published: 2025-10-11

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TM Inibidores

Os inibidores comuns da TM incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Gefitinib CAS 184475-35-2, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0 e o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4.

Os inibidores da MT, abreviatura de inibidores transmembranares, representam uma categoria diversificada e importante de compostos químicos que visam principalmente os processos celulares que envolvem as proteínas transmembranares. Estes inibidores exercem os seus efeitos modulando a função das proteínas transmembranares, que são componentes integrais da membrana celular responsáveis por uma vasta gama de funções biológicas, como a transdução de sinais, o transporte de iões e a adesão celular. As proteínas transmembranares abrangem a bicamada lipídica da membrana celular, com regiões incorporadas no núcleo hidrofóbico e porções que se estendem para os espaços extracelular e intracelular. Os inibidores da MT são especificamente concebidos para perturbar ou regular a atividade destas proteínas, influenciando assim funções celulares críticas.

Os inibidores da MT abrangem uma vasta gama de estruturas químicas e mecanismos de ação. Alguns inibidores da MT funcionam ligando-se a proteínas transmembranares específicas e alterando a sua conformação, impedindo-as de desempenhar as suas funções normais. Outros podem interferir com a montagem ou o tráfico de proteínas transmembranares no interior da célula, perturbando a sua localização e função. Além disso, alguns inibidores da MT podem modular a permeabilidade da própria membrana celular, afectando o transporte de iões, nutrientes ou outras moléculas através da bicamada lipídica. A natureza diversa dos inibidores da MT permite a sua aplicação em vários contextos de investigação, como a biologia celular, a farmacologia molecular e a descoberta de fármacos, onde servem como ferramentas inestimáveis para elucidar os papéis das proteínas transmembranares nos processos celulares.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a quinase BCR-ABL, bloqueando a fosforilação da tirosina e a sinalização nas células da leucemia mieloide crónica.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Tem como alvo o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), interrompendo as vias de sinalização subsequentes nas células cancerígenas.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

Bloqueia a atividade da quinase EGFR, impedindo a proliferação e a sobrevivência das células cancerígenas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibe múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, interrompendo a proliferação celular e a angiogénese no cancro.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases, incluindo VEGFR e PDGFR, inibindo a angiogénese e o crescimento tumoral.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Bloqueia as cinases BCR-ABL e SRC, impedindo o crescimento de células leucémicas e outras doenças malignas.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Inibe as tirosina-quinases EGFR e HER2, interferindo com o crescimento das células HER2-positivas do cancro da mama.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Tem como alvo a quinase BCR-ABL, impedindo a fosforilação da tirosina e a proliferação de células leucémicas.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
$172.00
$964.00
2
(1)

Bloqueia o BCR-ABL e outras tirosina-quinases, oferecendo opções terapêuticas para formas resistentes de leucemia.

Vandetanib

443913-73-3sc-220364
sc-220364A
5 mg
50 mg
$167.00
$1353.00
(1)

Inibe as cinases VEGFR, EGFR e RET, afectando a angiogénese e a sinalização no cancro da tiroide.