TLE1 Ativadores
Os activadores comuns de TLE1 incluem, entre outros, o ácido valpróico CAS 99-66-1, a curcumina CAS 458-37-7, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4, a tricostatina A CAS 58880-19-6 e o lítio CAS 7439-93-2.
O TLE1, como parte do complexo transcricional Notch, desempenha um papel crucial na manutenção da homeostase celular através da regulação da expressão génica. A função de corepressor do TLE1 envolve a sua interação com o domínio intracelular dos receptores Notch, levando à supressão dos genes alvo Notch. A classe de substâncias químicas identificadas como activadores do TLE1 inclui compostos que exercem a sua influência sobre o TLE1, direta ou indiretamente, através da modulação de vias celulares específicas. Entre estes produtos químicos, os inibidores da histona desacetilase, como o ácido valpróico, a tricostatina A e o SAHA, desempenham um papel crucial na ativação do TLE1, promovendo a acetilação da histona. Estes compostos criam um ambiente epigenético propício à transcrição do gene TLE1, aumentando a sua expressão no meio celular. Além disso, vários produtos químicos activam indiretamente o TLE1, influenciando as principais vias de sinalização. Por exemplo, a curcumina e o ácido retinóico influenciam a ativação do TLE1 modulando as vias NF-κB e Wnt, respetivamente.
A inibição do NF-κB pela curcumina ativa indiretamente o TLE1, alterando o estado inflamatório celular, enquanto o ácido retinóico afecta o TLE1 através da estabilização da β-catenina na via Wnt. Estes compostos demonstram a intrincada rede de vias que convergem para a ativação da TLE1. Além disso, os inibidores da GSK-3, como o cloreto de lítio e o SB216763, activam indiretamente o TLE1 através da estabilização da β-catenina, afectando o delicado equilíbrio dos co-factores transcricionais associados ao TLE1. A ativação indireta do TLE1 também é observada com a nicotinamida, um inibidor da PARP, que modula os processos de remodelação da cromatina, influenciando a acessibilidade do TLE1 aos eventos transcricionais.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
O ácido valpróico, um ácido gordo de cadeia curta, é conhecido pelo seu papel na inibição da histona desacetilase (HDAC). Ao bloquear a atividade da HDAC, promove a acetilação da histona, conduzindo à remodelação da cromatina. Esta modificação epigenética pode ativar indiretamente o TLE1, aumentando a sua transcrição através da estrutura acessível da cromatina. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina, um polifenol encontrado na cúrcuma, apresenta propriedades anti-inflamatórias e modula várias vias de sinalização. Ativa indiretamente o TLE1 através da inibição do NF-κB, um fator de transcrição envolvido na inflamação. Como ocorre a supressão do NF-κB, os eventos transcricionais a jusante influenciam o ambiente celular, levando potencialmente à ativação do TLE1 através de cascatas de sinalização alteradas. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico, um derivado da vitamina A, desempenha um papel crucial na diferenciação celular. Ativa indiretamente o TLE1, influenciando a via de sinalização Wnt. O ácido retinóico promove a degradação da β-catenina, um interveniente-chave na sinalização Wnt, modulando assim a disponibilidade de co-factores para o TLE1 no núcleo, afectando em última análise o seu estado de ativação. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A, um potente inibidor da HDAC, pode ter um impacto direto na ativação da TLE1, promovendo a acetilação das histonas. Através de modificações epigenéticas, a tricostatina A facilita um ambiente de cromatina permissivo, permitindo uma maior transcrição do gene TLE1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
O cloreto de lítio, um inibidor da glicogénio sintase quinase-3 (GSK-3), ativa indiretamente o TLE1 modulando a via de sinalização Wnt. Ao inibir a GSK-3, estabiliza a β-catenina, promovendo a sua translocação nuclear e influenciando os complexos transcricionais que envolvem o TLE1. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
A nicotinamida, uma forma de vitamina B3, actua como inibidor da PARP, com impacto em processos celulares como a reparação do ADN. A sua ativação indireta do TLE1 pode ocorrer através da modulação da remodelação da cromatina mediada por PARP, influenciando a acessibilidade do TLE1 para eventos transcricionais. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
O SB216763, um inibidor da GSK-3, ativa indiretamente o TLE1 através da estabilização da β-catenina e da influência na via de sinalização Wnt. Este composto altera o equilíbrio dos co-factores transcricionais, promovendo a formação de complexos envolvendo o TLE1 e contribuindo para o seu estado de ativação. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
O JQ1, um inibidor do bromodomínio, ativa indiretamente o TLE1 ao perturbar o reconhecimento da histona acetilada. Ao interferir com as proteínas que contêm bromodomínios, o JQ1 modula a paisagem da cromatina, favorecendo potencialmente a ativação do TLE1 através de uma regulação transcricional alterada. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
O I-BET151, um inibidor do bromodomínio BET, ativa indiretamente o TLE1 ao interromper o reconhecimento da histona acetilada. Através da sua interação com proteínas que contêm bromodomínios, o I-BET151 modula a paisagem da cromatina, favorecendo potencialmente a ativação do TLE1 ao alterar a regulação da transcrição. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
O SAHA, um inibidor da histona desacetilase, tem um impacto direto na ativação do TLE1, promovendo a acetilação da histona. Através de modificações epigenéticas, o SAHA facilita um ambiente de cromatina permissivo, permitindo uma maior transcrição do gene TLE1. | ||||||