TIG2 Inibidores
Os inibidores comuns de TIG2 incluem, entre outros, a acitretina CAS 55079-83-9, o citral CAS 5392-40-5, o CH 55 CAS 110368-33-7, o LE 135 CAS 155877-83-1 e o LG 100268 CAS 153559-76-3.
Os inibidores de TIG2 pertencem a uma classe química distinta concebida para modular a atividade da proteína TIG2. A TIG2, abreviatura de Tazarotene-induced gene 2, é um membro da família da lipase de triglicéridos adiposos (ATGL), expressa principalmente nos tecidos adiposos. Esta proteína desempenha um papel crucial no metabolismo dos lípidos, nomeadamente na hidrólise dos triglicéridos em ácidos gordos livres e glicerol. A inibição da TIG2 representa, portanto, uma abordagem específica para intervir nas vias do catabolismo lipídico, influenciando potencialmente a homeostase energética e os processos metabólicos.
Os inibidores da TIG2 são pequenas moléculas meticulosamente concebidas que interagem com os locais activos da proteína TIG2, interrompendo a sua função enzimática. A inibição da atividade da TIG2 pode levar à alteração dos perfis lipídicos e da dinâmica de armazenamento de lípidos intracelulares, com impacto no equilíbrio energético celular. Os investigadores estão a investigar atentamente as características estruturais dos inibidores da TIG2 para otimizar a sua potência e seletividade, com o objetivo de desvendar os mecanismos intrincados subjacentes à regulação do metabolismo lipídico. A compreensão das propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas destes inibidores é crucial para desvendar o seu potencial impacto nos processos celulares e pode abrir caminhos para uma maior exploração no contexto mais alargado da investigação metabólica. A intrincada interação entre os inibidores de TIG2 e o metabolismo lipídico constitui um ponto focal fascinante para os estudos em curso na procura de uma compreensão mais profunda da dinâmica celular e do desenvolvimento de novas ferramentas químicas para investigações científicas.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acitretin | 55079-83-9 | sc-210754 | 25 mg | $148.00 | 1 | |
A acitretina é um retinoide sintético. Pode ligar-se aos receptores retinóides, alterando a expressão genética e inibindo potencialmente os efeitos das proteínas induzidas por outros retinóides. | ||||||
Citral | 5392-40-5 | sc-252620 | 1 kg | $212.00 | ||
O citral é um terpenóide com atividade antagonista dos retinóides. Pode inibir a ação dos retinóides ao competir com estes pelos seus receptores. | ||||||
CH 55 | 110368-33-7 | sc-203884 sc-203884A | 10 mg 50 mg | $138.00 $587.00 | ||
O Ch55 é um retinoide sintético que actua como antagonista. Pode inibir a expressão de genes responsivos a retinóides e, por conseguinte, inibir a ação de proteínas reguladas positivamente por retinóides. | ||||||
LE 135 | 155877-83-1 | sc-204053 sc-204053A | 10 mg 50 mg | $168.00 $707.00 | 5 | |
O LE135 é um derivado do naftaleno que actua como um antagonista seletivo dos receptores do ácido retinóico, em particular do RAR-beta, que pode regular negativamente a atividade das proteínas moduladas pelos retinóides. | ||||||
LG 100268 | 153559-76-3 | sc-211737 | 5 mg | $390.00 | 2 | |
LG100268 é um ligando sintético seletivo do recetor do retinoide X (RXR) que pode inibir a atividade das proteínas envolvidas na via do RXR. | ||||||
SR 11237 | 146670-40-8 | sc-296418 sc-296418A | 5 mg 50 mg | $211.00 $877.00 | ||
O SR11237 é um retinoide sintético que actua como antagonista dos RXR. Pode inibir a atividade transcricional regulada pelos RXRs. | ||||||
BMS 493 | 215030-90-3 | sc-361124 sc-361124A | 10 mg 50 mg | $450.00 $1400.00 | 7 | |
O BMS493 é um agonista inverso dos receptores de ácido retinóico, que pode inibir a função de proteínas que são tipicamente induzidas por retinóides. | ||||||
TTNPB | 71441-28-6 | sc-203303 sc-203303A sc-203303B | 10 mg 25 mg 50 mg | $206.00 $340.00 $562.00 | 20 | |
O ácido arotinoide é um análogo dos retinóides que actua como antagonista dos receptores retinóides, influenciando a expressão genética e a atividade das proteínas associadas a estes receptores. | ||||||
4-Hydroxyphenylretinamide | 65646-68-6 | sc-200900 sc-200900A | 5 mg 25 mg | $104.00 $315.00 | ||
A fenretinida é um retinoide sintético que pode modular a expressão genética ligando-se aos receptores de retinóides, influenciando assim a atividade das proteínas que são reguladas pelas vias de sinalização dos retinóides. | ||||||