Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do SR 11237, Número CAS: 146670-40-8
SR 11237 (CAS 146670-40-8)
Nomes alternativos:
BMS 649
Aplicacao:
SR 11237 é um agonista pan RXR sem atividade RAR
Numero VAT:
146670-40-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
380.48
Separar por Funcao:
C24H28O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
Available in US only.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O SR 11237 é utilizado principalmente na investigação bioquímica e farmacológica, centrando-se nas suas interacções com receptores nucleares. Este composto é de particular interesse pela sua capacidade de atuar como agonista ou modulador seletivo de receptores específicos, que regulam a expressão genética e as funções celulares. Os investigadores utilizam o SR 11237 para estudar os seus efeitos nas actividades transcricionais, explorando o seu papel potencial na influência das vias metabólicas e do desenvolvimento celular. Além disso, o SR 11237 é utilizado em estudos que analisam a afinidade e a especificidade da ligação aos receptores, contribuindo para uma compreensão mais profunda das interacções recetor-ligando e dos mecanismos de sinalização.
SR 11237 (CAS 146670-40-8) Referencias
- Modulação específica da linhagem da expressão da bomba de cálcio durante a diferenciação mieloide. | Launay, S., et al. 1999. Blood. 93: 4395-405. PMID: 10361138
- Relações estrutura-atividade de retinóides modificados com metileno ou cadeia lateral terminal na diferenciação e sinalização de morte celular em células de leucemia promielocítica NB4. | Ivanova, D., et al. 2004. Bioorg Med Chem Lett. 14: 4257-61. PMID: 15261282
- O ácido retinóico medeia a expressão do transportador de glutamato-1 em astrócitos de rato através da ação do RXR genómico e da via de sinalização não genómica da proteína quinase C. | Chan, TJ., et al. 2012. J Neurochem. 121: 537-50. PMID: 22380620
- Teratogenicidade divergente dos agonistas dos receptores X retinóides em embriões de peixe-zebra (Danio rerio). | Shi, H., et al. 2012. Ecotoxicology. 21: 1465-75. PMID: 22526925
- A correção da deficiência de ácido all-trans retinóico na cirrose alcoólica diminui a resposta inflamatória excessiva dos monócitos: um estudo translacional. | Ouziel, R., et al. 2014. Liver Int. 34: 343-52. PMID: 23834309
- O Agonista Retinoide Tazaroteno Promove a Angiogénese e a Cicatrização de Feridas. | Al Haj Zen, A., et al. 2016. Mol Ther. 24: 1745-1759. PMID: 27480772
- A exposição ao agonista RXR SR11237 no início da vida causa perturbações na morfogénese do esqueleto num modelo de rato. | Dupuis, H., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635173
- Uma resposta pleiotrópica é induzida em células de carcinoma embrionário F9 e na pele do rato rinoceronte pelo ácido all-trans-retinóico, um agonista RAR, mas não pelo SR11237, um agonista seletivo RXR. | Gendimenico, GJ., et al. 1994. J Invest Dermatol. 102: 676-80. PMID: 8176247
- Ligandos selectivos do recetor X retinoide produzem malformações em embriões de Xenopus. | Minucci, S., et al. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 1803-7. PMID: 8700839
- Síntese e relações estrutura-atividade de análogos do ácido retinóico com sulfureto de diarilo selectivos para o recetor X do retinoide. | Beard, RL., et al. 1996. J Med Chem. 39: 3556-63. PMID: 8784454
- Heterodímeros distintos do recetor do retinoide X e do recetor do ácido retinóico estão envolvidos de forma diferente no controlo da expressão de genes alvo de retinóides em células de carcinoma embrionário F9. | Chiba, H., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 3013-20. PMID: 9154799
- Antagonismo dos retinóides no NF-IL6: uma visão do mecanismo dos efeitos antiproliferativos dos retinóides no sarcoma de Kaposi. | Nagpal, S., et al. 1997. Mol Cell Biol. 17: 4159-68. PMID: 9199351
- O gene induzido por tazaroteno 2 (TIG2), um novo gene responsivo a retinóides na pele. | Nagpal, S., et al. 1997. J Invest Dermatol. 109: 91-5. PMID: 9204961
- Especificidade dos receptores da hiperplasia epidérmica induzida por retinóides: efeito dos agonistas selectivos de RXR e correlação com a irritação tópica. | Thacher, SM., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 528-34. PMID: 9262312
- Requisitos para a repressão do recetor X do retinoide pela oncoproteína P75gag-v-erbA e pelos receptores da hormona tiroideia. | Wahlström, GM. and Vennström, B. 1998. Mol Endocrinol. 12: 645-53. PMID: 9605927
Inibidor de:
GREB1L, RARα2, Rev-erbβ, RXRβ, RXRβ2, e TIG2.Ativado de:
RAR gamma, RORβ, RXR, RXR alpha, e RXR gamma.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SR 11237, 5 mg | sc-296418 | 5 mg | $211.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||
SR 11237, 50 mg | sc-296418A | 50 mg | $877.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||