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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Acepromazine Maleate | 3598-37-6 | sc-207247 | 50 mg | $665.00 | ||
O Maleato de Acepromazina, classificado no grupo das tiazinas, apresenta uma disposição estrutural única que promove interações intermoleculares significativas. A presença de átomos de azoto e enxofre permite uma química de coordenação diversificada, facilitando a formação de complexos com iões metálicos. A sua conformação rígida e planar aumenta o empilhamento π-π, afectando a sua solubilidade e comportamento de cristalização. Além disso, a capacidade do composto para se envolver em ligações de hidrogénio contribui para a sua estabilidade em vários ambientes, influenciando a sua reatividade e propriedades físicas. | ||||||
Leishman′s stain | 12627-53-1 | sc-215234 sc-215234A | 25 g 100 g | $55.00 $193.00 | 8 | |
O corante de Leishman, classificado como uma tiazina, apresenta propriedades cromóforas notáveis atribuídas ao seu sistema conjugado. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com ácidos nucleicos é impulsionada por interações electrostáticas e ligações de hidrogénio, aumentando a sua afinidade para os componentes celulares. O seu comportamento colorimétrico distinto permite a absorção selectiva da luz, que pode ser influenciada por variações de pH. Este perfil de interação único contribui para a sua reatividade dinâmica em vários ambientes bioquímicos. | ||||||
AMT HYDROCHLORIDE | 21463-31-0 | sc-202052 sc-202052A | 10 mg 50 mg | $109.00 $419.00 | ||
O cloridrato de AMT, um derivado de tiazina, apresenta propriedades electroquímicas intrigantes devido à sua estrutura única rica em electrões. Este composto envolve-se em interações específicas de empilhamento π-π, facilitando o seu papel nos processos de transferência de carga. A sua solubilidade em solventes polares aumenta a sua reatividade, permitindo uma cinética rápida nas reacções redox. Além disso, a presença de iões halogenetos pode influenciar a sua estabilidade e reatividade, tornando-o um participante versátil em várias vias químicas. | ||||||
Thionin perchlorate | 25137-58-0 | sc-215974 | 10 g | $255.00 | ||
O perclorato de tionina, um composto de tiazina, apresenta propriedades fotofísicas notáveis, particularmente na sua capacidade de sofrer transferência intramolecular de protões no estado excitado. Este fenómeno conduz a caraterísticas de fluorescência distintas, tornando-o um objeto de interesse em estudos de absorção e emissão de luz. As suas fortes interações iónicas com iões perclorato aumentam a solubilidade em meios polares, promovendo equilíbrios dinâmicos em solução. As caraterísticas estruturais únicas do composto também contribuem para a sua reatividade em vários processos de oxidação-redução. | ||||||
Piroxicam | 36322-90-4 | sc-200576 sc-200576A | 1 g 5 g | $107.00 $369.00 | 2 | |
O piroxicam, classificado como uma tiazina, apresenta propriedades electrónicas intrigantes devido ao seu sistema conjugado, que facilita a estabilização da ressonância. Esta caraterística aumenta a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica, permitindo diversas transformações químicas. Além disso, a sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos pode influenciar as vias catalíticas. Os grupos funcionais polares do composto contribuem para a sua solubilidade em vários solventes, afectando a sua dinâmica de interação em diferentes ambientes. | ||||||
Azure II | 37247-10-2 | sc-217693 | 25 g | $81.00 | ||
O Azure II, um derivado de tiazina, apresenta propriedades cromóforas únicas que contribuem para a sua coloração vibrante. A sua estrutura permite interações de empilhamento π-π extremamente fortes, aumentando a sua estabilidade em formas de estado sólido. As regiões ricas em electrões do composto facilitam as interações com electrófilos, promovendo vias de reação específicas. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares é influenciada pelas capacidades de ligação de hidrogénio, que podem alterar a sua reatividade e comportamento de agregação em vários contextos químicos. | ||||||
1,4-Butanesultam | 37441-50-2 | sc-258953 | 1 g | $220.00 | ||
O 1,4-Butanesultam, um composto de tiazina, apresenta uma flexibilidade conformacional intrigante devido à sua estrutura cíclica, que influencia a sua reatividade. A presença da funcionalidade sulfonamida aumenta a sua capacidade de se envolver em ataques nucleofílicos, levando a diversas vias de reação. A sua natureza polar permite interações dipolo-dipolo significativas, afectando a solubilidade em vários solventes. Além disso, a capacidade do composto para formar complexos estáveis com iões metálicos pode alterar as suas propriedades electrónicas, afectando o seu comportamento na química de coordenação. | ||||||
Jenner′s Stain | 62851-42-7 | sc-203741 | 25 g | $47.00 | 1 | |
A Mancha de Jenner, um derivado de tiazina, apresenta propriedades cromogénicas únicas atribuídas ao seu sistema conjugado alargado, que facilita a deslocalização de electrões. Esta caraterística aumenta a sua absorção de luz e fluorescência, tornando-a útil em várias aplicações analíticas. A estrutura planar do composto promove interações de empilhamento, influenciando o seu comportamento de agregação em solução. Além disso, a sua natureza zwitteriónica contribui para fortes interações iónicas, afectando a solubilidade e a reatividade em ambientes polares. | ||||||
Fluphenazine-N-2-chloroethane·2HCl | 83016-35-7 | sc-201502 | 50 mg | $67.00 | 1 | |
A flufenazina-N-2-cloroetano-2HCl, um composto de tiazina, apresenta propriedades electroquímicas intrigantes devido aos seus átomos de azoto e enxofre ricos em electrões, que podem participar em reacções redox. A sua configuração rígida e planar permite um empilhamento π-π eficaz, influenciando a sua solubilidade e interação com outras moléculas. A presença de iões cloreto aumenta o seu carácter iónico, promovendo uma dinâmica de solvatação e reatividade únicas em vários solventes, particularmente em meios polares. | ||||||
Prothipendyl Sulphoxide | 10071-01-9 | sc-391177 | 5 mg | $320.00 | ||
O Sulfóxido de Protipendilo, classificado como uma tiazina, apresenta uma química de coordenação distinta devido às suas funcionalidades de enxofre e azoto. A capacidade do composto para formar complexos estáveis com metais de transição é notável, facilitando vias catalíticas únicas. A sua natureza polar aumenta as interações dipolo-dipolo, influenciando a solubilidade em vários solventes. Além disso, a presença do grupo sulfóxido contribui para a sua reatividade, permitindo processos de oxidação selectivos e vias mecanísticas intrigantes em aplicações sintéticas. | ||||||