Os activadores do TFIIIC90 englobam um conjunto único de substâncias químicas, principalmente destinadas a influenciar as vias de transcrição, particularmente em torno da Pol III, onde o GTF3C4 desempenha o seu papel principal. A liderar a lista está o DrB, reconhecido por inibir o RNA Pol II. A inibição da Pol II pode orientar indiretamente a maquinaria de transcrição para a Pol III, dando destaque ao GTF3C4. A actinomicina D, com a sua capacidade de interferir na transcrição, e a mitramicina A, que se liga ao ADN e modula a síntese de ARN, exemplificam ainda mais a intrincada rede de regulação da transcrição que pode afetar indiretamente o GTF3C4.
A capacidade da triptolida de abafar o RNA Pol II, semelhante à da DrB, sugere uma potencial elevação da transcrição de Pol III, traçando paralelos no seu método de ação. A leptomicina B, ao afetar a retenção nuclear, pode controlar indiretamente a localização e a funcionalidade do GTF3C4. A transcrição, na sua essência, está interligada com a estrutura da cromatina. A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, ilustra esta ligação, sugerindo uma influência indireta no GTF3C4 através da remodelação da cromatina. A história ganha complexidade com a α-Amanitina, outro inibidor da Pol II, sublinhando o equilíbrio entre diferentes polimerases de ARN. A Genisteína, a Cafeína, a Wortmannina, a U0126 e a Rapamicina tecem uma história mais ampla, cada uma afectando várias vias celulares, que podem convergir indiretamente para a dinâmica transcricional e, subsequentemente, para o papel do GTF3C4.
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