Os inibidores do TEX19.2 abrangem uma variedade de compostos químicos que perturbam vias de sinalização específicas, conduzindo indiretamente a uma diminuição da atividade ou da expressão do TEX19.2. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3K, funcionam para desativar a cascata de sinalização PI3K/Akt, que é crucial para múltiplos processos celulares, como a expressão e a sobrevivência dos genes. A inibição desta via pode resultar numa redução da atividade transcricional, diminuindo assim potencialmente a expressão de TEX19.2 se esta estiver sob o controlo da sinalização PI3K/Akt. Do mesmo modo, compostos como PD98059, U0126 e PD0325901, todos eles inibidores da MEK, têm como alvo a via MAPK/ERK. Ao obstruírem esta via, estes inibidores podem reduzir a transcrição de genes, incluindo o TEX19.2, partindo do princípio de que este responde aos sinais da via MAPK/ERK.
Além disso, o inibidor da quinase do recetor de TGF-β SB431542 e o bloqueador da sinalização BMP Dorsomorfina poderiam alterar os perfis de expressão de genes que incluem TEX19.2 ao perturbar as respectivas vias dependentes de Smad. Outros inibidores visam a síntese de proteínas e a dinâmica do citoesqueleto, que podem afetar indiretamente a expressão de TEX19.2. A rapamicina e o AZD8055 são ambos inibidores da mTOR, sendo o AZD8055 capaz de suprimir os complexos mTORC1 e mTORC2, o que resulta numa redução abrangente da síntese proteica que pode estender-se ao TEX19.2.
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