TESSP1 Inibidores

Os inibidores comuns de TESSP1 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Vemurafenib CAS 918504-65-1, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o Trametinib CAS 871700-17-3 e o Palbociclib CAS 571190-30-2.

Os inibidores da TESSP1 englobam uma gama de compostos de pequenas moléculas que afectam indiretamente a atividade da TESSP1, visando várias vias de sinalização celular e cinases. Por exemplo, o Imatinib, um inibidor da tirosina quinase, suprime as actividades celulares que podem levar à ativação da TESSP1, interferindo com as cascatas de sinalização a jusante. Do mesmo modo, o Vemurafenib inibe especificamente a mutação BRAF V600E na via MAPK/ERK, uma via crítica para a proliferação celular, que também pode ser responsável pelo desencadeamento da ativação de TESSP1. O trametinib e o sorafenib, ambos actuando na via MAPK/ERK, embora em pontos diferentes, impedem o início de processos de sinalização que poderiam potencialmente ativar a TESSP1. Além disso, o Palbociclib interrompe a progressão do ciclo celular ao inibir a CDK4/6, o que pode afetar a atividade da TESSP1 que é regulada através de sinais dependentes do ciclo celular.

Outros exemplos de inibidores da TESSP1 incluem o Dasatinib e o Nilotinib, que bloqueiam a família Src e certas tirosina quinases, respetivamente, impedindo assim os mecanismos reguladores a montante que poderiam levar à ativação da TESSP1. O papel do olaparib como inibidor da PARP interrompe a resposta aos danos no ADN, um processo que, de outro modo, poderia contribuir para a ativação da TESSP1. Agentes como o Lapatinib, que tem como alvo o EGFR e o HER2/neu, o Crizotinib, que inibe a ALK e a ROS1, e o Bortezomib, um inibidor do proteassoma, contribuem para o meio de influências inibitórias que diminuem a probabilidade de a TESSP1 se tornar funcionalmente ativa. Estes inibidores mostram coletivamente as várias abordagens disponíveis para modular a atividade da TESSP1 através da inibição de vias biológicas distintas mas interligadas.