TEM7R Inibidores
Os inibidores comuns do TEM7R incluem, entre outros, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o Pazopanib CAS 444731-52-6 e o Dasatinib CAS 302962-49-8.
Os inibidores do TEM7R pertencem a uma classe de compostos químicos concebidos para interferir com a função do recetor TEM7. TEM7, abreviatura de Tumor Endothelial Marker 7, é uma proteína que faz parte da família das plexinas e interage com vários processos celulares. Os inibidores que visam o TEM7R são moléculas especializadas que se ligam a este recetor, modulando assim a sua atividade. Estes inibidores químicos são tipicamente caracterizados pela sua estrutura molecular, que é especificamente concebida para ter uma elevada afinidade para os locais de ligação do TEM7R. O processo de conceção destes inibidores envolve frequentemente uma compreensão detalhada da estrutura do recetor, da sua função e das vias de sinalização em que participa. Ao ligarem-se ao recetor TEM7, os inibidores do TEM7R podem alterar o funcionamento normal do recetor, que desempenha um papel na complexa rede de sinalização celular.
O desenvolvimento de inibidores do TEM7R é uma tarefa sofisticada que envolve técnicas avançadas de química medicinal, modelação computacional e bioquímica. Os investigadores utilizam estudos de relação estrutura-atividade (SAR) para aperfeiçoar a eficácia destas moléculas, de modo a aumentar a sua especificidade para o TEM7R. Os inibidores são geralmente moléculas orgânicas que podem variar em tamanho, forma e propriedades químicas, dependendo da natureza da interação que pretendem interromper. A especificidade e a seletividade dos inibidores da TEM7R são fundamentais, uma vez que os efeitos fora do alvo podem ter consequências indesejadas no ambiente celular. Os inibidores são frequentemente avaliados pela sua cinética de ligação e pela sua capacidade de interagir com o recetor TEM7 em várias condições. Esta classe de inibidores incorpora a intrincada dança do reconhecimento molecular, em que a disposição exacta dos átomos pode ditar o sucesso do processo de inibição.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) que pode inibir indiretamente o TEM7R através da regulação negativa da sinalização do EGFR, reduzindo potencialmente a expressão de alvos a jusante, como o TEM7R, envolvidos na angiogénese e na progressão tumoral. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da Raf quinase que, ao interromper a via Raf/MEK/ERK, pode levar a uma diminuição da expressão de factores angiogénicos que são regulados por esta via, incluindo o TEM7R. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
O sunitinib é um inibidor do recetor tirosina quinase, que tem como alvo vias como o VEGFR e o PDGFR, que podem contribuir para a regulação negativa dos processos angiogénicos que envolvem o TEM7R. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
O pazopanib, um inibidor da quinase multi-tirosina, diminui potencialmente a angiogénese e interrompe a formação de vasos sanguíneos tumorais, resultando numa possível regulação negativa da expressão de TEM7R. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O Dasatinib, um inibidor da quinase da família Src, pode impedir as vias de sinalização a jusante que regulam a angiogénese tumoral e, consequentemente, pode suprimir a atividade do TEM7R. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
O lapatinib é um inibidor duplo da tirosina quinase que tem como alvo o HER2 e o EGFR, o que pode reduzir a sinalização proliferativa que afecta indiretamente a expressão do TEM7R. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
O vandetanib é um inibidor do VEGFR que pode levar a uma redução da sinalização angiogénica, diminuindo potencialmente a atividade funcional do TEM7R na formação da vasculatura. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
O cabozantinib, ao inibir o MET e o VEGFR2, poderia diminuir a sinalização pró-angiogénica que pode regular a expressão ou a atividade do TEM7R. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
O nilotinib é um inibidor da tirosina quinase BCR-ABL que pode afetar indiretamente o TEM7R, uma vez que a sinalização BCR-ABL está envolvida em vários processos celulares, incluindo os que podem regular a expressão do TEM7R. | ||||||