TEM7 Inibidores

Os inibidores comuns do TEM7 incluem, entre outros, o sunitinib, base livre CAS 557795-19-4, o sorafenib CAS 284461-73-0, a talidomida CAS 50-35-1, o pazopanib CAS 444731-52-6 e o vandetanib CAS 443913-73-3.

Os inibidores químicos classificados como inibidores do TEM7 são compostos que podem influenciar a atividade ou a expressão do marcador endotelial tumoral 7, visando as vias angiogénicas em que o TEM7 está envolvido. Estes produtos químicos concentram-se principalmente na inibição da via do fator de crescimento endotelial vascular (VEGF), que é um fator-chave da angiogénese, o processo pelo qual se formam novos vasos sanguíneos a partir de vasos pré-existentes. Uma vez que o TEM7 está associado à vasculatura tumoral, o tratamento do processo angiogénico pode afetar indiretamente o papel do TEM7 no desenvolvimento e progressão do tumor.

Os inibidores listados funcionam modulando vários aspectos da cascata de sinalização angiogénica. Por exemplo, o bevacizumab é um anticorpo monoclonal concebido para se ligar ao VEGF, neutralizando a sua atividade e reduzindo potencialmente o sinal angiogénico que pode afetar a TEM7. Os inibidores da tirosina quinase de pequenas moléculas, como o sunitinib e o sorafenib, têm como alvo os receptores do VEGF, que são fundamentais para a transmissão do sinal pró-angiogénico. Ao inibir estes receptores, estes medicamentos podem diminuir a atividade angiogénica, limitando assim indiretamente a importância de TEM7 no processo angiogénico. Outros inibidores da cinase multiobjectivo, como o regorafenib e o cabozantinib, têm um amplo espetro de atividade que inclui a inibição dos receptores VEGF, entre outros, alargando o âmbito da inibição da angiogénese. O erlotinib e o vandetanib alargam esta abordagem ao visarem também o recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), outra molécula de sinalização importante na angiogénese. A talidomida, embora não seja um inibidor direto da angiogénese, modula a resposta imunitária e demonstrou inibir a formação de novos vasos sanguíneos, o que poderia influenciar indiretamente a função do TEM7 no microambiente tumoral.