Tdpoz3 Inibidores

Os inibidores comuns da Tdpoz3 incluem, entre outros, a esturosporina CAS 62996-74-1, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6, a wortmannina CAS 19545-26-7 e a triciribina CAS 35943-35-2.

Os inibidores da Tdpoz3 englobam uma variedade de compostos químicos que visam vias de sinalização e processos biológicos específicos para diminuir a atividade funcional da Tdpoz3. A esturosporina, por exemplo, é um inibidor da quinase de largo espetro que poderia impedir a fosforilação da Tdpoz3, partindo do princípio de que se trata de uma quinase ou que a sua atividade é regulada pela fosforilação. A rapamicina inibe especificamente a via mTOR, o que pode ser crítico se o Tdpoz3 estiver envolvido no crescimento e proliferação celular mediados por esta via. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores da PI3K e a sua aplicação pode resultar na inibição do Tdpoz3 se este depender da cascata de sinalização PI3K/AKT. A sinalização AKT, um efeito comum a jusante da ativação da PI3K, pode ser diretamente inibida pela Triciribina, o que, por sua vez, diminuiria a atividade da Tdpoz3 se esta fosse dependente da AKT.

Continuando com outros inibidores específicos de vias, o PD98059 e o SB203580 são inibidores das vias MEK e p38 MAPK, respetivamente, e poderiam servir para inibir o Tdpoz3 se este for um componente destas vias. A sinalização JNK, inibida pelo SP600125, também representa uma potencial via indireta de inibição do Tdpoz3. O bortezomib e o MG132 são inibidores do proteassoma que podem perturbar a proteólise regulada do Tdpoz3 se a sua ativação depender deste processo de degradação. A alsterpaulona tem como alvo as cinases dependentes da ciclina e poderia inibir o Tdpoz3 se este for regulado por fosforilação dependente do ciclo celular.