TBC1D22B Inibidores
Os inibidores comuns de TBC1D22B incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, o inibidor de dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3, a bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, a citocalasina D CAS 22144-77-0 e o ML 141 CAS 71203-35-5.
Os inibidores de TBC1D22B são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da proteína TBC1D22B, que pertence à família do domínio TBC1. Pensa-se que a TBC1D22B funciona como uma proteína activada por GTPase (GAP) para Rab GTPases, que são reguladores-chave do tráfico vesicular intracelular. As Rab GTPases desempenham um papel crucial na determinação da direção e especificidade do transporte de vesículas dentro das células, controlando processos como a endocitose, a exocitose e a reciclagem da membrana. Ao acelerar a hidrólise do GTP em GDP, a TBC1D22B ajuda a desativar as Rab GTPases, regulando assim o momento e a especificidade da ligação e fusão das vesículas. A inibição da TBC1D22B perturba a sua capacidade de controlar o tráfico de vesículas mediado pela Rab, conduzindo a potenciais alterações no movimento e na separação da carga intracelular. O estudo dos inibidores da TBC1D22B proporciona aos investigadores uma visão crítica dos mecanismos moleculares subjacentes ao transporte vesicular e à dinâmica da membrana. Ao inibir a função da TBC1D22B, os cientistas podem investigar os efeitos da alteração da atividade da Rab GTPase e do tráfico vesicular no interior da célula. Isto permite uma compreensão mais profunda da forma como as vias de transporte intracelular são coordenadas, particularmente em processos que dependem do momento e da localização exactos da fusão de vesículas e da entrega de carga. Além disso, os inibidores de TBC1D22B oferecem uma oportunidade única para explorar a forma como esta proteína contribui para a organização celular, a reciclagem endossómica e a manutenção da integridade da membrana. Entre esses inibidores encontram-se ferramentas valiosas para a investigação destinada a dissecar os papéis dos GAPs nas vias de tráfico reguladas por Rab, proporcionando uma visão mais abrangente da interação dinâmica entre vesículas, membranas e elementos citoesqueléticos essenciais para a função celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor específico das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K). O TBC1D22B tem um domínio que exibe atividade de ativação de GTPase para membros da família dos factores de ADP-ribosilação, que fazem parte de um grupo maior de proteínas envolvidas nas vias de tráfico vesicular. A sinalização PI3K é crucial para muitos aspectos do tráfico vesicular e da dinâmica da membrana. Ao inibir a PI3K, a Wortmannin pode perturbar o tráfico de membranas e os eventos de fusão, inibindo assim funcionalmente a ação da TBC1D22B nestes processos. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é um inibidor não competitivo da dynamin, uma enzima GTPase envolvida na cisão de vesículas endocíticas. A TBC1D22B está implicada no tráfico vesicular e pode regular as vias de tráfico mediadas por pequenas GTPases. Ao inibir a dinamina, o Dynasore interrompe a via endocítica, um processo ao qual a TBC1D22B está associada, levando à inibição funcional do papel da TBC1D22B no transporte vesicular e na endocitose. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da bomba H+-ATPase (V-ATPase) do tipo vacuolar. A função da TBC1D22B na formação e no tráfico de vesículas pode depender da acidificação no interior das vesículas, que é gerada pela V-ATPase. Ao inibir a V-ATPase, a bafilomicina A1 pode perturbar a acidificação e, por conseguinte, o funcionamento correto das vesículas, o que conduz indiretamente à inibição funcional do papel da TBC1D22B no tráfico vesicular. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
A citocalasina D é um inibidor da polimerização da actina, afectando a estrutura do citoesqueleto. A TBC1D22B está envolvida em processos de tráfico vesicular que dependem fortemente do citoesqueleto para o movimento das vesículas e o posicionamento dos organelos. Ao romper os filamentos de actina, a citocalasina D pode prejudicar a motilidade das vesículas e a distribuição dos organelos, inibindo indiretamente a função da TBC1D22B ao dificultar as vias de transporte que regula. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
O ML141 é um inibidor potente e seletivo da Cdc42 GTPase. A TBC1D22B funciona como uma proteína activadora de GTPase (GAP) para pequenas GTPases e pode interagir com a Cdc42 como parte do seu papel regulador no tráfico vesicular. Ao inibir a Cdc42, o ML141 pode impedir o funcionamento correto desta GTPase, o que, por sua vez, pode perturbar as vias reguladas pela TBC1D22B, resultando na sua inibição funcional. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
A SecinH3 é um inibidor de citohesinas, que são factores de troca de nucleótidos de guanina para factores de ribosilação de ADP (ARFs). Uma vez que a TBC1D22B está envolvida na regulação dos membros da família ARF, a inibição da sua ativação pelas citohesinas através da SecinH3 pode inibir indiretamente o papel funcional da TBC1D22B no tráfico vesicular, interrompendo os processos mediados por ARF. | ||||||
YM201636 | 371942-69-7 | sc-204193 | 5 mg | $213.00 | 6 | |
O YM201636 é um inibidor da fosfatidilinositol 4-quinase III beta (PI4KB). Como a TBC1D22B está implicada no tráfico vesicular e a PI4KB é essencial para a fosforilação de fosfatidilinositídeos, que são importantes para o tráfico de membranas, a inibição da PI4KB pelo YM201636 pode perturbar os processos de transporte mediados por vesículas. Esta perturbação pode levar à inibição funcional do papel da TBC1D22B nestas vias. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Sabe-se que a hidroxicloroquina aumenta o pH nos endossomas e lisossomas, o que pode perturbar o tráfico vesicular e a autofagia. A TBC1D22B, através do seu papel na formação e tráfico de vesículas, depende do ambiente ácido destes organelos para funcionar corretamente. Ao aumentar o pH, a hidroxicloroquina inibe indiretamente o papel funcional da TBC1D22B nestes processos. | ||||||