TARSL2 Inibidores

Os inibidores comuns do TARSL2 incluem, entre outros, a anisomicina CAS 22862-76-6, a cicloheximida CAS 66-81-9, a borrelidina CAS 7184-60-3, a harringtonina CAS 26833-85-2 e a emetina CAS 483-18-1.

Os inibidores do TARSL2 englobam um grupo de produtos químicos que estão principalmente associados à inibição da síntese proteica em diferentes fases. A anisomicina actua na subunidade ribossómica 28S, interferindo com a síntese proteica. De forma semelhante, a Harringtonina tem como alvo o ribossoma, mas actua para inibir os passos iniciais da síntese proteica. A emetina e a didemnina B inibem a fase de alongamento da síntese proteica, assegurando que a cadeia peptídica em crescimento termina prematuramente. O cloranfenicol e a blasticidina S, por outro lado, bloqueiam a formação de ligações peptídicas, interrompendo a síntese proteica.

A puromicina tem um mecanismo único, causando a terminação prematura da cadeia durante o processo de tradução. Esta ação trunca efetivamente quaisquer cadeias proteicas em crescimento, inibindo assim a síntese proteica completa. A rocaglamida actua a montante do processo de síntese propriamente dito, interferindo com o eIF4A, um fator de iniciação fundamental necessário para o início da tradução. A borrelidina é particularmente notável no contexto do TARSL2, uma vez que inibe especificamente a treonil-RNAt sintetase. Dada a estreita associação do TARSL2 com as aminoacil-RNAt sintetases, a borrelidina pode constituir uma abordagem direccionada.