Num contexto celular, os inibidores da TARC são entidades químicas capazes de modular a atividade funcional da TARC, uma quimiocina envolvida no tráfico de células T para locais inflamatórios. Estes inibidores exercem os seus efeitos não diretamente sobre a TARC, mas sim sobre as vias bioquímicas que controlam a expressão da TARC. Compostos como a dexametasona, o Bay 11-7082, o PDTC, a triptolida e a curcumina inibem a via do NF-κB, um regulador-chave da expressão de TARC. Ao restringir esta via, estes produtos químicos podem diminuir a expressão de TARC. Do mesmo modo, a aspirina, um inibidor da via da COX-2 envolvida na regulação positiva da TARC, pode reduzir a expressão da TARC. O resveratrol inibe a via STAT3, outra via implicada na regulação positiva da TARC, levando a uma diminuição da expressão da TARC.
A rapamicina e a metformina são inibidores da via mTOR, um regulador da TARC, e os seus efeitos inibitórios nesta via podem levar a uma diminuição da expressão da TARC. O SP600125, um inibidor da JNK, pode reduzir a ativação da AP-1, um fator de transcrição que regula positivamente a TARC, conduzindo assim a uma diminuição da expressão da TARC. O PD98059, um inibidor da MEK, e o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, podem inibir as vias da ERK e da p38, respetivamente, que estão envolvidas na regulação da TARC, levando à diminuição da expressão da TARC. As actividades inibitórias destes produtos químicos, através de várias vias bioquímicas, realçam o seu potencial para modular a expressão de TARC. Isto pode fornecer uma visão sobre os diversos mecanismos através dos quais a expressão de TARC pode ser controlada e os papéis intrincados de TARC nos processos celulares.
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