TAF II p105 Inibidores

Os inibidores comuns do TAF II p105 incluem, entre outros, a curcumina CAS 458-37-7, o resveratrol CAS 501-36-0, a genisteína CAS 446-72-0, a quercetina CAS 117-39-5 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

Os inibidores da TAF II p105 abrangem uma gama de substâncias químicas que interagem com a proteína ou com as suas vias associadas para modular a sua atividade. Estes inibidores afectam a TAF II p105 indiretamente, interferindo nos processos celulares ou nas vias de sinalização que são cruciais para o funcionamento normal da proteína. Os produtos químicos acima enumerados representam diversas classes químicas, incluindo polifenóis como a curcumina e o resveratrol, que podem perturbar a interação da TAF II p105 com outros factores de transcrição ou o seu papel nas vias de resposta ao stress, respetivamente. Os isoflavonóides, como a genisteína, os flavonóides, como a quercetina, e as catequinas, como a EGCG, têm estruturas que lhes permitem influenciar as vias da quinase e outras cascatas de sinalização que podem alterar o estado de fosforilação da TAF II p105, afectando assim as suas funções de regulação da transcrição.

Muitos dos produtos químicos que inibem a TAF II p105 são compostos naturais encontrados em alimentos e plantas, como o diterpeno triepóxido triptolide, que é conhecido por interferir com a via NF-kB, ou a flavonolignana silibinina, que actua em várias vias de transdução de sinal. Os alcalóides, como a berberina, afectam a sinalização metabólica, enquanto os compostos organossulfurados, como o sulforafano, modulam as vias de resposta antioxidante, influenciando ambos a atividade do TAF II p105. A wogonina, outra flavona, afecta as vias de sinalização cruciais para a atividade transcricional da TAF II p105. Por último, compostos sintéticos como o LY294002, um inibidor de pequenas moléculas da via PI3K/Akt, demonstram a amplitude das interacções químicas que podem modular indiretamente a função da TAF II p105.