T2R6 Inibidores

Os inibidores comuns do T2R6 incluem, entre outros, a N-feniltioureia CAS 103-85-5, a naringina CAS 10236-47-2, a capsazepina CAS 138977-28-3, a probenecida CAS 57-66-9 e o acessulfame de potássio CAS 55589-62-3.

Os inibidores químicos do T2R6 incluem uma variedade de compostos que interagem com o recetor, quer por ligação direta aos locais activos do recetor, quer por competição com ligandos naturais. A feniltiocarbamida interage com o T2R6, oferecendo uma ação inibidora ao competir com compostos amargos aromáticos que são ligandos naturais do T2R6, impedindo assim a sua ativação do recetor. Além disso, o acessulfame de potássio, embora não seja inerentemente amargo, pode inibir indiretamente o T2R6. O seu principal modo de ação é através da ligação e ativação dos receptores do sabor doce, o que pode levar a uma redução da resposta do recetor a moléculas amargas, inibindo essencialmente a via de sinalização do sabor amargo de que o T2R6 faz parte.

O ácido gimnémico também inibe o T2R6 através de uma via indireta, ligando-se aos receptores do sabor doce e alterando a perceção do sabor, o que resulta numa diminuição da sinalização do sabor amargo através do T2R6. A naringina actua como um inibidor competitivo direto do T2R6. A capsazepina tem como alvo o T2R6, competindo com os compostos amargos do tipo capsaicina pelos locais de ligação do recetor, inibindo a ativação por estas moléculas. Por último, a probenecida inibe o T2R6 ligando-se ao recetor em locais que respondem aos compostos amargos sulfonamídicos, impedindo eficazmente a ativação do recetor por estas substâncias. Cada uma destas substâncias químicas perturba o funcionamento normal do T2R6, reduzindo a sua capacidade de transmitir a sensação de amargor.