Os inibidores do t-GMP são uma classe de compostos químicos que actuam visando especificamente e inibindo a atividade enzimática envolvida na síntese ou utilização do monofosfato de tioguanosina (t-GMP). O t-GMP é um dos nucleótidos que podem ser incorporados em ácidos nucleicos, como o ADN e o ARN, e desempenha um papel significativo em vários processos bioquímicos relacionados com o metabolismo dos ácidos nucleicos. Ao inibir as enzimas responsáveis pela conversão de moléculas precursoras em t-GMP ou as envolvidas na utilização de t-GMP nas vias dos ácidos nucleicos, estes inibidores podem perturbar o fluxo metabólico normal dos nucleótidos de purina. A inibição de enzimas específicas do t-GMP envolve frequentemente compostos concebidos para imitar substratos naturais ou análogos, permitindo-lhes competir nos locais activos das enzimas responsáveis pela biossíntese ou modificação do t-GMP. A base estrutural dos inibidores de t-GMP pode incluir modificações que se assemelham à base de guanina ou à espinha dorsal do fosfato de ribose, o que lhes permite ligar-se eficazmente às enzimas-alvo, mas não sofrer as transformações catalíticas habituais. Esses inibidores podem ser altamente específicos, actuando em etapas distintas da via de síntese ou utilização do t-GMP. Além disso, o estudo dos inibidores de t-GMP fornece frequentemente informações sobre os mecanismos pormenorizados do metabolismo dos nucleótidos e o papel dos derivados da purina na regulação e sinalização celular, realçando a sua importância para a compreensão da bioquímica dos ácidos nucleicos a nível molecular.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
O metotrexato inibe competitivamente a enzima dihidrofolato redutase (DHFR), uma enzima que participa na síntese do tetrahidrofolato. A inibição da DHFR leva a uma diminuição da produção de tetrahidrobiopterina (BH4), um cofator para a síntese dos neurotransmissores dopamina, serotonina e norepinefrina, que pode inibir a atividade do t-GMP. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
O alopurinol é um inibidor da xantina oxidase, uma enzima que converte a xantina em ácido úrico. Ao inibir esta enzima, o alopurinol pode levar a uma diminuição dos níveis de ácido úrico, que é estruturalmente semelhante à guanina. A disponibilidade reduzida de derivados da guanina pode, por sua vez, levar a uma síntese reduzida de monofosfato de guanosina (GMP), inibindo assim o t-GMP. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
O ácido micofenólico inibe a inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH), uma enzima vital na síntese de novo dos nucleótidos de guanina. A inibição da IMPDH pode resultar numa diminuição dos níveis de nucleótidos de guanina, incluindo o GMP, inibindo assim funcionalmente o t-GMP ao limitar a disponibilidade do seu substrato. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | $62.00 $108.00 $210.00 | 1 | |
Sabe-se que a ribavirina inibe a inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH), levando a uma depleção de nucleótidos de guanina e à acumulação de inosina monofosfato (IMP). Esta redução nos pools de nucleótidos de guanina pode inibir funcionalmente a atividade do t-GMP, limitando a disponibilidade dos seus substratos baseados na guanina. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
O micofenolato de mofetil é um pró-fármaco éster do ácido micofenólico que, após hidrólise para a sua forma ativa, inibe a inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH), podendo assim diminuir a síntese de novo de nucleótidos de guanina. Isto resulta numa redução do pool de GMP, que é necessário para a função do t-GMP, inibindo assim o t-GMP. | ||||||
Tiazofurin | 60084-10-8 | sc-475805 | 5 mg | $440.00 | ||
A tiazofurina é metabolizada em tiazol-4-carboxamida adenina dinucleótido, que é um inibidor da inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH). Ao inibir a IMPDH, reduz o conjunto de nucleótidos de guanina. Isto significa que há menos GMP disponível para os processos que envolvem o t-GMP, inibindo assim funcionalmente a atividade do t-GMP. | ||||||
Mizoribine | 50924-49-7 | sc-359617 sc-359617A | 10 mg 25 mg | $107.00 $224.00 | ||
A mizoribina é um agente imunossupressor que inibe a inosina monofosfato desidrogenase (IMPDH). Ao fazê-lo, reduz a disponibilidade de nucleótidos de guanina necessários para a síntese de ARN e ADN. Esta disponibilidade reduzida de nucleótidos de guanina pode levar a uma inibição funcional do t-GMP. | ||||||
Oxipurinol | 2465-59-0 | sc-208138 sc-208138A | 100 mg 500 mg | $218.00 $744.00 | 1 | |
O oxipurinol é o metabolito ativo do alopurinol e actua como um inibidor da xantina oxidase. Leva a uma diminuição da síntese de ácido úrico e pode também reduzir a disponibilidade de guanina. Esta diminuição dos compostos de guanina pode inibir a síntese de GMP e, por conseguinte, inibir funcionalmente a atividade do t-GMP. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
O aciclovir é um análogo da guanosina que, quando fosforilado, pode inibir a DNA polimerase. Embora seja mais comum na inibição da polimerase do ADN viral, a sua natureza análoga significa que pode competir com os nucleótidos de guanina, conduzindo potencialmente a uma diminuição do conjunto disponível de GMP para as actividades de t-GMP, inibindo assim funcionalmente o t-GMP. |