Syk Inibidores
Os inibidores comuns da Syk incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl CAS 732983-37-8, Piceatannol CAS 10083-24-6, R406 CAS 841290-81-1 e PKC-412 CAS 120685-11-2.
Os inibidores de Syk, abreviatura de inibidores da tirosina quinase do baço, pertencem a uma classe de pequenas moléculas que têm atraído uma atenção significativa no domínio da biologia molecular e do desenvolvimento de medicamentos. Estes compostos têm como alvo principal a Spleen Tyrosine Kinase, uma proteína cinase citoplasmática que desempenha um papel crucial na transdução de sinais nas células imunitárias, em particular nas células B e nos mastócitos. A inibição da Syk é fundamental na modulação de vários processos celulares, o que faz dos inibidores da Syk uma área de investigação proeminente na compreensão dos mecanismos de sinalização celular.
A própria Syk é uma tirosina quinase não recetora que é activada após a ligação de receptores de antigénio, como o recetor de células B (BCR) e o recetor de IgE de alta afinidade (FcεRI). Após a ativação, a Syk inicia uma cascata de eventos de fosforilação que, em última análise, conduzem à ativação de vias de sinalização a jusante. Os inibidores da Syk actuam ligando-se ao local ativo da quinase, impedindo a sua fosforilação e inibindo assim os seus efeitos de sinalização a jusante. Este mecanismo de ação tornou os inibidores da Syk instrumentos valiosos no estudo da função das células imunitárias e das vias de sinalização.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
MNS | 1485-00-3 | sc-202229 | 50 mg | $87.00 | 1 | |
O MNS funciona como um inibidor da Syk ao ligar-se ao local ativo da cinase, levando a uma mudança conformacional que diminui a sua atividade catalítica. Este composto apresenta um elevado grau de especificidade, o que lhe permite interromper interações proteína-proteína essenciais para as vias de sinalização mediadas pela Syk. As interações moleculares únicas do MNS resultam numa cinética de reação alterada, abrandando efetivamente a cascata de fosforilação e influenciando as respostas celulares. As suas propriedades estruturais aumentam a estabilidade da ligação, inibindo ainda mais o papel da Syk na propagação do sinal. | ||||||
(2-Oxo-morpholin-4-yl)-acetic acid | 302900-65-8 | sc-308547 | 500 mg | $250.00 | ||
O ácido (2-Oxo-morfolin-4-il)-acético actua como inibidor da Syk ligando-se seletivamente ao domínio regulador da enzima, induzindo um rearranjo estrutural que prejudica a sua função. Este composto demonstra uma dinâmica de interação única, modulando a afinidade por moléculas de substrato e alterando os eventos de sinalização a jusante. A sua arquitetura molecular distinta promove uma maior solubilidade e biodisponibilidade, facilitando a interrupção eficaz das vias relacionadas com a Syk e influenciando o comportamento celular. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
O BAY 61-3606 é um inibidor reversível da SYK que interfere com a sinalização dos receptores das células B e pode ser explorado em doenças relacionadas com as células B. | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
O entospletinib tem como alvo a SYK e inibe a sinalização a jusante nas células B, reduzindo a sua proliferação e sobrevivência. | ||||||