SULT3A1 Inibidores
Os inibidores comuns da SULT3A1 incluem, entre outros, a piperina CAS 94-62-2, a quercetina CAS 117-39-5, a rifampicina CAS 13292-46-1, o resveratrol CAS 501-36-0 e a glabridina CAS 59870-68-7.
Os inibidores da SULT3A1 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da enzima sulfotransferase SULT3A1. A SULT3A1 pertence à família das sulfotransferases, enzimas responsáveis por catalisar a transferência de um grupo sulfato do dador universal de sulfato 3'-fosfoadenosina-5'-fosfosulfato (PAPS) para vários substratos. Estes substratos podem incluir hormonas, neurotransmissores, fármacos e xenobióticos. O processo de sulfatação é uma modificação bioquímica crucial que aumenta a solubilidade em água dessas moléculas, facilitando o seu metabolismo, excreção ou regulação no organismo. A inibição da SULT3A1 bloqueia a capacidade da enzima para efetuar esta modificação, afectando a biodisponibilidade, a atividade ou a eliminação das suas moléculas-alvo. Como a SULT3A1 está envolvida no metabolismo de moléculas específicas, a sua inibição pode ter um impacto significativo em várias vias fisiológicas relacionadas com a desintoxicação e a regulação molecular. O mecanismo dos inibidores da SULT3A1 envolve geralmente uma interação direta com o local ativo da enzima, onde o inibidor compete com o PAPS ou o substrato, impedindo a reação de sulfatação. Alguns inibidores podem ligar-se a locais alostéricos, induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. Ao inibir a SULT3A1, esses compostos interferem no papel da enzima na manutenção da homeostase molecular, interrompendo as vias metabólicas normais das moléculas sulfatadas. Isto pode levar a uma acumulação de substratos não sulfatados, alterando os seus papéis funcionais em processos como a transdução de sinais, a regulação hormonal e a desintoxicação. A investigação sobre os inibidores da SULT3A1 fornece informações sobre os mecanismos reguladores da sulfatação e a contribuição específica da enzima para várias vias bioquímicas, realçando a complexidade do metabolismo mediado pela sulfotransferase.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Piperine | 94-62-2 | sc-205809 sc-205809A | 5 g 25 g | $36.00 $143.00 | 3 | |
A piperina pode inibir a expressão da SULT3A1 ao atuar potencialmente como antagonista do recetor X do pregnano (PXR), um recetor nuclear que regula a expressão de várias enzimas envolvidas no metabolismo dos medicamentos, incluindo as sulfotransferases. A inibição do PXR poderia levar a uma regulação negativa da expressão da SULT3A1, uma vez que se trata de um gene alvo do PXR. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
A quercetina pode inibir a expressão da SULT3A1, actuando potencialmente como antagonista do recetor X do pregnano (PXR), um recetor nuclear que regula a expressão de várias enzimas envolvidas no metabolismo dos fármacos, incluindo as sulfotransferases. A inibição do PXR pode levar a uma regulação negativa da expressão da SULT3A1, uma vez que é um gene alvo do PXR. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
A rifampicina pode inibir a expressão de SULT3A1 actuando como agonista do recetor X de pregnano (PXR). A ativação do PXR pode levar à regulação positiva de várias enzimas metabolizadoras de fármacos, incluindo as sulfotransferases. No entanto, a ativação crónica ou excessiva do PXR pela rifampicina pode levar à regulação negativa da SULT3A1 através de um mecanismo de feedback negativo ou de outras vias reguladoras. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode inibir a expressão da SULT3A1 ao atuar potencialmente como antagonista do recetor X do pregnano (PXR), um recetor nuclear que regula a expressão de várias enzimas envolvidas no metabolismo dos fármacos, incluindo as sulfotransferases. A inibição do PXR poderia levar a uma regulação negativa da expressão de SULT3A1, uma vez que é um gene alvo do PXR. | ||||||
Glabridin | 59870-68-7 | sc-397145 sc-397145A | 5 mg 25 mg | $130.00 $520.00 | ||
A glabridina pode inibir a expressão da SULT3A1 ao atuar potencialmente como um antagonista do recetor X do pregnano (PXR), um recetor nuclear que regula a expressão de várias enzimas envolvidas no metabolismo dos medicamentos, incluindo as sulfotransferases. A inibição do PXR pode levar a uma regulação negativa da expressão da SULT3A1, uma vez que é um gene alvo do PXR. | ||||||
4-Methylumbelliferone | 90-33-5 | sc-206910 sc-206910A sc-206910B sc-206910C sc-206910D | 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $34.00 $55.00 $138.00 $423.00 $954.00 | 2 | |
A 4-metilumbeliferona pode inibir a expressão de SULT3A1 ao alterar potencialmente a expressão e a atividade de vários receptores nucleares e factores de transcrição envolvidos na regulação da expressão de sulfotransferases, incluindo o recetor X de pregnano (PXR) e o recetor de hidrocarbonetos arilo (AhR), levando a uma regulação negativa da expressão de SULT3A1. | ||||||
Indole-3-carbinol | 700-06-1 | sc-202662 sc-202662A sc-202662B sc-202662C sc-202662D | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg | $38.00 $60.00 $143.00 $306.00 $1012.00 | 5 | |
O indole-3-carbinol pode inibir a expressão de SULT3A1 actuando como antagonista do recetor de hidrocarbonetos arilo (AhR), um fator de transcrição envolvido na regulação das enzimas metabolizadoras de drogas de fase I e II. A inibição da atividade do AhR poderia levar à regulação negativa da expressão da SULT3A1, uma vez que as sulfotransferases se encontram entre os alvos da regulação genética mediada pelo AhR. | ||||||