Os activadores da estomatina englobam compostos com diversos mecanismos de ação que podem influenciar a expressão ou a atividade da estomatina. Estes compostos actuam através de várias vias de sinalização, fornecendo informações sobre potenciais mecanismos de regulação da estomatina. O dibutiril-cAMP, ao imitar os efeitos do cAMP, ativa a PKA, que pode modular as cascatas de sinalização que influenciam a estomatina. A tapsigargina, através da depleção de cálcio do ER e da ativação da UPR, pode ter um impacto indireto na expressão ou na função da estomatina, destacando potenciais ligações entre as respostas ao stress celular e a regulação da estomatina. A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, pode modular as vias de sinalização subsequentes, influenciando potencialmente a estomatina. A forskolina, através da elevação do cAMP e da ativação da PKA, oferece outra via para influenciar a estomatina. A 2-desoxi-D-glucose induz stress energético, ativando a AMPK, que pode modular a expressão ou a função da estomatina. O resveratrol, ao ativar a AMPK, liga o equilíbrio energético celular à regulação da estomatina. A calicilina A, como inibidor da proteína fosfatase, afecta o estado de fosforilação, influenciando potencialmente a estomatina. A bisindolilmaleimida I e IV, como inibidores da PKC, têm impacto nas vias de sinalização subsequentes, fornecendo informações sobre a regulação da estomatina mediada pela PKC. O A23187, ao elevar o cálcio intracelular, pode ativar várias vias que influenciam a estomatina. A Wortmannin, um inibidor da PI3K, e o PD98059, um inibidor da MEK1, sugerem potenciais papéis para as vias PI3K e MAPK na regulação da estomatina. Em resumo, a classe dos activadores da estomatina fornece uma compreensão abrangente dos compostos que podem modular a expressão ou a atividade da estomatina. Estes compostos oferecem informações valiosas sobre a intrincada rede reguladora que rege a estomatina, revelando potenciais estratégias farmacológicas para a manipulação de processos celulares relacionados com a estomatina.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor seletivo da MEK1, um componente da via da proteína quinase activada por mitogénio (MAPK). A inibição da MEK1 pode influenciar os eventos de sinalização a jusante que podem afetar a expressão ou a atividade da estomatina. | ||||||
Bisindolylmaleimide IV | 119139-23-0 | sc-3543 | 1 mg | $75.00 | 2 | |
A bisindolilmaleimida IV é um inibidor seletivo da proteína quinase C (PKC). À semelhança do seu análogo Bisindolylmaleimide I, os seus efeitos inibitórios na PKC podem ter impacto nas vias de sinalização a jusante que podem influenciar a expressão ou a função da estomatina. |