STK6 Inibidores
Os inibidores comuns da STK6 incluem, entre outros, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a Tricostatina A CAS 58880-19-6, a Rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e a Doxorrubicina CAS 23214-92-8.
Os inibidores da STK6 são uma classe de compostos químicos que visam especificamente e inibem a atividade da STK6, também conhecida como Aurora quinase A, uma serina/treonina quinase que desempenha um papel crítico na regulação da divisão celular. A STK6 é essencial para vários processos-chave durante a mitose, incluindo a maturação do centrossoma, a montagem do fuso e o alinhamento dos cromossomas. Assegura a segregação adequada dos cromossomas durante a divisão celular, controlando a montagem e a estabilização do fuso mitótico, uma estrutura que separa os cromossomas nas duas células filhas. Ao fosforilar proteínas-chave envolvidas na progressão mitótica, a STK6 orquestra a conclusão precisa e atempada da mitose. Os inibidores da STK6 interferem com estes processos, perturbando a progressão normal do ciclo celular e conduzindo potencialmente à interrupcao da mitose ou à instabilidade cromossómica. O mecanismo de ação dos inibidores da STK6 envolve geralmente a ligação à bolsa de ligação ao ATP da quinase, impedindo-a de fosforilar os seus substratos e bloqueando assim a sua atividade catalítica. Alguns inibidores podem funcionar de forma alostérica, induzindo alterações conformacionais que reduzem a capacidade da cinase de interagir com os seus alvos proteicos. Ao inibir a STK6, estes compostos perturbam o controlo preciso da mitose, o que pode levar a defeitos na formação do fuso, à segregação inadequada dos cromossomas e à incapacidade de completar a divisão celular. A investigação sobre os inibidores da STK6 fornece informações valiosas sobre os mecanismos moleculares que regulam a divisão celular e realça a importância da sinalização da quinase na manutenção da estabilidade genómica. A compreensão da forma como a STK6 contribui para o controlo mitótico também lança luz sobre as redes reguladoras mais amplas que asseguram a progressão adequada do ciclo celular e a manutenção da integridade cromossómica durante a divisão celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
A 5-Azacitidina pode causar hipometilação do promotor do gene STK6, resultando na repressão da sua transcrição e subsequente diminuição dos níveis proteicos. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ao inibir a histona desacetilase, a tricostatina A pode aumentar a acetilação da histona perto do gene STK6, levando à remodelação da cromatina e ao silenciamento transcricional do gene. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina pode reduzir indiretamente a expressão de STK6 através da inibição da sinalização mTOR, que é uma via crítica para o crescimento e a proliferação celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
A inibição da via PI3K/Akt por LY 294002 poderia levar a uma diminuição da expressão de STK6, interferindo com as vias de sinalização essenciais para a expressão genética. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina pode intercalar-se no ADN e perturbar a maquinaria de transcrição, conduzindo potencialmente a uma redução direcionada da transcrição do gene STK6. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
A actinomicina D liga-se ao ADN no complexo de iniciação da transcrição, o que poderia inibir a síntese do ARNm da STK6, reduzindo assim a sua expressão proteica. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
A curcumina pode reduzir a expressão de STK6 alterando a ligação do fator de transcrição ou a estrutura da cromatina nas regiões reguladoras do gene. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O resveratrol pode diminuir a expressão da STK6 através da ativação das sirtuínas que desacetilam as histonas associadas ao promotor do gene STK6, levando à repressão da transcrição. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
O DL-Sulforafano pode reduzir os níveis de ARNm da STK6 induzindo modificações das histonas e alterações da metilação do ADN que silenciam o gene STK6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
O ácido retinóico pode reduzir a expressão de STK6 ligando-se aos receptores de ácido retinóico, que inibem a transcrição do gene STK6. | ||||||