Items 191 to 200 of 202 total
Mostrar:
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
rosiglitazone hydrochloride | 302543-62-0 | sc-280068 | 5 mg | $340.00 | ||
O cloridrato de rosiglitazona funciona como um importante reagente para as células estaminais, principalmente através do seu papel na modulação das vias PPAR-gama, que são cruciais para a diferenciação celular e o metabolismo. Influencia a expressão de genes relacionados com a adipogénese e a sensibilidade à insulina, influenciando assim as decisões sobre o destino das células estaminais. Além disso, a sua capacidade única de alterar o metabolismo lipídico melhora o microambiente das células estaminais, promovendo o seu crescimento e capacidade funcional. A afinidade de ligação selectiva do composto contribui para a sua eficácia na regulação das vias de sinalização celular. | ||||||
Nilotinib-d3 | 1215678-43-5 | sc-219376 | 1 mg | $430.00 | ||
O nilotinib-d3 é um reagente especializado para células estaminais que apresenta interações únicas com as vias de sinalização celular, particularmente na modulação da atividade da tirosina quinase. A sua marcação isotópica permite um rastreio preciso em estudos metabólicos, melhorando a compreensão da dinâmica das células estaminais. Ao influenciar os estados de fosforilação de proteínas-chave, o Nilotinib-d3 desempenha um papel na regulação da proliferação e diferenciação celular, influenciando assim o comportamento das células estaminais e o compromisso de linhagem. | ||||||
Stat5 Inhibitor | 285986-31-4 | sc-355979 sc-355979A | 10 mg 100 mg | $204.00 $1502.00 | 36 | |
O inibidor Stat5 é um potente reagente para células estaminais que interrompe seletivamente a via de sinalização Stat5, crucial para manter a pluripotência e a auto-renovação das células estaminais. Ao interferir com a dimerização do Stat5 e a ligação ao ADN, altera os perfis de expressão genética associados ao destino das células estaminais. A capacidade deste composto para modular a sinalização dos receptores de citocinas aumenta a nossa compreensão da regulação das células estaminais, fornecendo informações sobre as respostas celulares e a especificação das linhagens. | ||||||
FM19G11 | 329932-55-0 | sc-364490 sc-364490A | 10 mg 25 mg | $134.00 $509.00 | 1 | |
O FM19G11 é um reagente especializado em células estaminais que visa o intrincado equilíbrio das vias de sinalização essenciais para a manutenção das células estaminais. Funciona através da modulação dos principais factores de transcrição, influenciando a remodelação da cromatina e as modificações epigenéticas. Este composto apresenta interações únicas com receptores celulares específicos, conduzindo a uma dinâmica celular alterada e a sinais de diferenciação. O seu perfil cinético revela um rápido envolvimento com as proteínas alvo, facilitando uma compreensão matizada do comportamento das células estaminais e do compromisso das linhagens. | ||||||
Farnesyl pyrophosphate ammonium salt, in methanol | 13058-04-3 | sc-364722 | 200 µg | $86.00 | ||
O sal de amónio do pirofosfato de farnesilo em metanol funciona como um reagente essencial para as células estaminais, envolvendo-se em vias críticas de sinalização lipídica. Aumenta a prenilação de proteínas, influenciando a localização celular e a atividade de moléculas de sinalização chave. Este composto apresenta propriedades únicas de solubilidade em metanol, promovendo uma absorção celular eficiente. As suas interações dinâmicas com proteínas associadas à membrana podem modular as decisões sobre o destino das células, conduzindo a processos de diferenciação e auto-renovação em células estaminais. | ||||||
Stem-Cell Factor/c-Kit Inhibitor, ISCK03 | 945526-43-2 | sc-355981 | 10 mg | $199.00 | 4 | |
O ISCK03, um inibidor do Fator de Células Estaminais/c-Kit, funciona como um reagente vital para as células estaminais, interrompendo seletivamente a via de sinalização c-Kit. Este composto apresenta uma capacidade única de interferir com as interações recetor-ligando, modulando assim as cascatas de sinalização a jusante. O seu perfil cinético revela uma afinidade de ligação rápida, influenciando as respostas celulares e a determinação do destino. Além disso, as propriedades físico-químicas distintas do ISCK03 aumentam a sua estabilidade em vários ambientes biológicos, facilitando as interações celulares específicas. | ||||||
GM-CSF | 83869-56-1 | sc-280759 | 5 µg | $516.00 | 1 | |
O GM-CSF, ou fator estimulador de colónias de granulócitos e macrófagos, actua como um reagente crucial das células estaminais, facilitando a proliferação e a diferenciação das células estaminais hematopoiéticas. Liga-se a receptores específicos nas superfícies celulares, desencadeando cascatas de sinalização intracelular que aumentam o compromisso de linhagem. A afinidade única da molécula para o seu recetor promove a sobrevivência das células progenitoras, enquanto o seu papel na modulação da resposta imunitária sublinha a sua importância na dinâmica celular. Além disso, a estabilidade do GM-CSF em solução apoia a sua aplicação efectiva em vários contextos experimentais. | ||||||
Gatifloxacin sesquihydrate | 180200-66-2 | sc-353614 sc-353614A | 1 g 5 g | $185.00 $510.00 | 2 | |
O sesqui-hidrato de gatifloxacina funciona como um potente reagente para células estaminais, modulando a diferenciação celular através da sua interação com vias de sinalização específicas. Este composto apresenta caraterísticas de ligação únicas que influenciam a expressão genética e o comportamento celular. A sua capacidade para estabilizar as conformações proteicas aumenta a sua eficácia na promoção da manutenção e proliferação das células estaminais. Além disso, o perfil de solubilidade da Gatifloxacina sesqui-hidratada permite a integração eficaz em diversos sistemas biológicos, optimizando o seu desempenho funcional. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
O cloridrato de SB202190 é um potente inibidor da p38 MAPK, uma quinase crítica envolvida em várias respostas ao stress celular e vias de diferenciação. Ao bloquear seletivamente a atividade da p38 MAPK, modula as cascatas de sinalização que influenciam o destino das células estaminais e o compromisso das linhagens. A capacidade deste composto para afinar as respostas celulares a estímulos ambientais aumenta a manutenção da pluripotência e da auto-renovação das células estaminais, tornando-o um reagente importante nos estudos sobre células estaminais. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
O inibidor II de ALK5 é uma pequena molécula selectiva que tem como alvo o recetor ALK5, um interveniente-chave na via de sinalização do TGF-β. Ao inibir este recetor, interrompe a sinalização a jusante que promove a diferenciação dos fibroblastos e a produção de matriz extracelular. Esta inibição selectiva melhora a manutenção e a auto-renovação das células estaminais, promovendo um estado mais pluripotente. A sua interação única com a ALK5 permite uma modulação precisa das decisões sobre o destino celular, tornando-a uma ferramenta valiosa na investigação sobre células estaminais. | ||||||