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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Valproic acid sodium salt | 1069-66-5 | sc-202378A sc-202378 sc-202378B sc-202378C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $21.00 $36.00 $128.00 $362.00 | 9 | |
O sal sódico do ácido valpróico funciona como um reagente versátil para as células estaminais, modulando os mecanismos epigenéticos, nomeadamente através da inibição das histonas desacetilases. Esta ação promove uma estrutura de cromatina mais aberta, facilitando a expressão dos genes associados à pluripotência e à diferenciação. A sua capacidade para influenciar as vias metabólicas e aumentar a plasticidade celular torna-o uma ferramenta valiosa na investigação sobre células estaminais, impulsionando avanços na compreensão da reprogramação celular e do compromisso de linhagem. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
O IWP-2 é um potente reagente para células estaminais que inibe seletivamente a via de sinalização Wnt, crucial para a regulação das decisões sobre o destino das células. Ao interromper a interação entre os ligandos Wnt e os seus receptores, o IWP-2 altera eficazmente a expressão genética a jusante, promovendo uma mudança para a pluripotência. O seu mecanismo único aumenta a eficiência da reprogramação de células somáticas em células estaminais pluripotentes induzidas, fornecendo informações sobre a dinâmica celular e a biologia do desenvolvimento. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
O garcinol é um reagente versátil para células estaminais conhecido pela sua capacidade de modular as vias celulares através da inibição das histonas acetiltransferases. Esta ação leva a uma alteração da dinâmica da cromatina, influenciando os padrões de expressão genética associados à manutenção e diferenciação das células estaminais. Ao promover uma paisagem epigenética mais favorável, o Garcinol aumenta a eficiência da reprogramação das células somáticas, oferecendo uma abordagem única para a compreensão da biologia das células estaminais e da plasticidade celular. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
O dicloridrato de dorsomorfina é um potente reagente para as células estaminais que inibe seletivamente as vias da proteína quinase activada por AMP (AMPK), com impacto no metabolismo celular e na homeostase energética. A sua interação única com a cascata de sinalização TGF-β modula as decisões sobre o destino das células estaminais, promovendo a diferenciação e suprimindo a auto-renovação. A capacidade deste composto para afinar as respostas celulares através de uma interferência de sinalização direcionada fornece informações valiosas sobre a regulação das células estaminais e a biologia do desenvolvimento. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor seletivo da via de sinalização MEK/ERK, crucial para a regulação da proliferação e diferenciação celular. Ao bloquear especificamente a atividade da MEK, interrompe a ativação da ERK a jusante, influenciando vários processos celulares. A capacidade única deste composto para modular o equilíbrio entre a manutenção e a diferenciação das células estaminais realça o seu papel na compreensão da dinâmica das células estaminais e das intrincadas redes de sinalização que governam o destino celular. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
A ciclopamina é um potente antagonista da via de sinalização Hedgehog, que afecta principalmente a interação entre o recetor Smoothened e os seus efectores a jusante. Ao inibir esta via, a ciclopamina altera os padrões de expressão de genes críticos para a determinação do destino das células estaminais e especificação de linhagens. O seu mecanismo de ação único fornece informações sobre as redes reguladoras que regem o comportamento das células estaminais, influenciando processos como a auto-renovação e a diferenciação. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
A sinefungina é um composto único que actua como um potente inibidor da S-adenosil-homocisteína hidrolase, afectando os processos de metilação nas células. Ao modular os níveis de S-adenosilmetionina, influencia a regulação epigenética e a expressão genética, que são cruciais para a manutenção e diferenciação das células estaminais. A sua capacidade para alterar as vias de sinalização celular e os estados metabólicos torna-a uma ferramenta valiosa para o estudo da dinâmica das células estaminais e da biologia do desenvolvimento. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
O EX 527 é um inibidor seletivo da sirtuína 1, um regulador-chave do metabolismo celular e do envelhecimento. Ao perturbar a desacetilação das proteínas alvo, influencia várias vias de sinalização, incluindo as envolvidas na pluripotência e diferenciação das células estaminais. A sua interação única com a sirtuína 1 altera o estado de acetilação das histonas e das proteínas não-histonas, afectando assim a expressão genética e as decisões sobre o destino celular. Este composto é um reagente essencial para a exploração da biologia das células estaminais e dos mecanismos epigenéticos. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
A PGE2 é um lípido bioativo que desempenha um papel fundamental na modulação do comportamento das células estaminais através da sua interação com receptores específicos, nomeadamente os receptores EP. Ativa vias de sinalização distintas, como a via cAMP/PKA, que influencia a proliferação e a diferenciação celular. Ao regular o equilíbrio entre os sinais pró-inflamatórios e anti-inflamatórios, a PGE2 tem impacto no nicho das células estaminais, promovendo a auto-renovação e o compromisso de linhagem. O seu papel dinâmico na comunicação celular torna-a um reagente vital na investigação sobre células estaminais. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
O AICAR é um análogo de nucleótidos que influencia a dinâmica das células estaminais através da modulação das vias da proteína quinase activada por AMP (AMPK). A sua capacidade única de imitar os estados energéticos celulares permite-lhe ativar vias metabólicas que aumentam a proliferação e a diferenciação celular. Ao alterar os mecanismos de deteção de energia nas células estaminais, o AICAR promove a reprogramação metabólica, influenciando assim as decisões sobre o destino das células estaminais e aumentando o potencial regenerativo. O seu papel no metabolismo celular torna-o um reagente importante no estudo das células estaminais. | ||||||