STAU1 Ativadores

Os activadores comuns de STAU1 incluem, entre outros, a α-Amanitina CAS 23109-05-9, DRB CAS 53-85-0, CX-5461 CAS 1138549-36-6, Triptolida CAS 38748-32-2 e Cloridrato de Flavopiridol CAS 131740-09-5.

Os produtos químicos enumerados não são activadores directos da STAU1, mas podem influenciar a sua atividade indiretamente através dos seus efeitos no metabolismo, síntese e estabilidade do ARN ou em processos celulares relacionados. A função da STAU1 no metabolismo do ARN está intimamente ligada aos mecanismos transcricionais e pós-transcricionais. Compostos como a actinomicina D, a α-manitina, o DRB, o CX-5461 e a triptolida afectam a síntese do ARN através da inibição de várias polimerases do ARN. Estes inibidores podem potencialmente afetar o conjunto de substratos de ARN disponíveis para a STAU1, influenciando assim indiretamente a sua atividade.

A leptomicina B, que inibe a exportação nuclear de ARN, e o flavopiridol, um inibidor das cinases dependentes da ciclina, podem alterar a dinâmica nuclear e citoplasmática do processamento e metabolismo do ARN, afectando potencialmente o papel da STAU1 nestes processos. A rocaglamida e a rapamicina influenciam o início da tradução e a síntese proteica, respetivamente. Ao afectarem estes processos, podem ter um impacto indireto no contexto funcional em que a STAU1 opera. Os inibidores do proteassoma, como o MG132 e o Bortezomib, podem afetar a renovação das proteínas, alterando potencialmente o ambiente celular e influenciando a atividade da STAU1 relacionada com os complexos ARN-proteína. Por último, o 5-Fluorouracil, conhecido pelo seu impacto no metabolismo do ARN e na síntese de proteínas, pode influenciar indiretamente a função da STAU1.