STAC2 Inibidores

Os inibidores comuns do STAC2 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, a genisteína CAS 446-72-0, o W-7 CAS 61714-27-0, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores da STAC2, como a forskolina, ao elevarem os níveis intracelulares de AMPc, podem afetar amplamente as proteínas quinases dependentes de AMPc e os alvos a jusante, alterando potencialmente o estado funcional da STAC2 se esta for regulada por sinalização mediada por AMPc. A genisteína, como inibidor da tirosina quinase, pode impedir eventos de fosforilação que podem ser essenciais para a atividade ou estabilidade do STAC2 na célula. Inibidores como o cloridrato de W-7 actuam obstruindo a calmodulina, uma proteína mensageira de ligação ao cálcio, que pode atenuar os processos de sinalização dependentes do cálcio que podem influenciar a função do STAC2. O LY294002 e a Triciribina exercem os seus efeitos ao impedirem a via PI3K/Akt, uma via crucial para a regulação da sobrevivência e do metabolismo das células, afectando potencialmente qualquer papel regulador que o STAC2 possa ter nesta via.

Os inibidores de MEK PD98059 e U0126 são específicos da via MAPK/ERK, que está envolvida na proliferação e diferenciação celular. Se o STAC2 fizer parte desta via de sinalização, a sua atividade poderá ser indiretamente reduzida por estes compostos. O SB203580 e o SP600125 têm como alvo as vias MAPK activadas pelo stress, p38 e JNK, respetivamente, que podem afetar o STAC2 se este responder a sinais de stress celular. A rapamicina, conhecida pela sua ação na via mTOR, poderia alterar indiretamente a participação do STAC2 no crescimento celular e na autofagia. O Go 6983 e o cloreto de queleritrina inibem a proteína quinase C, uma família de enzimas que controla várias funções celulares; a interferência nesta via poderia modular o STAC2 se a sinalização PKC o influenciasse.