ST5 Inibidores

Os inibidores comuns da ST5 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Os inibidores químicos da ST5 visam várias vias de sinalização para perturbar a função da proteína nos processos celulares, como a organização do citoesqueleto e a migração celular. A Wortmannin e o LY294002, ambos inibidores das fosfoinositídeos 3-quinases (PI3K), podem impedir a fosforilação de alvos a jusante envolvidos nas cascatas de sinalização da ST5. Esta inibição pode reduzir a atividade das proteínas que interagem com a ST5, conduzindo à sua inibição funcional. Da mesma forma, o PD98059 e o U0126, que são inibidores da MEK, um componente da via MAPK/ERK, podem prejudicar a sinalização necessária para o papel da ST5 nas respostas celulares a sinais externos. A inibição da MEK por estes produtos químicos pode assim afetar a contribuição da ST5 para processos como a migração e a adesão celulares.

Compostos como o SP600125 e o SB203580 modulam as vias de resposta ao stress e à inflamação através da inibição da JNK e da p38 MAP quinase, respetivamente. Estas cinases estão envolvidas em cascatas de sinalização que a ST5 pode influenciar; assim, a sua inibição pode levar a uma perturbação funcional da ST5. Além disso, as tirosina-quinases da família Src, que desempenham um papel na dinâmica do citoesqueleto, são visadas pelo PP2 e pelo Dasatinib. A inibição destas cinases pode, consequentemente, perturbar as funções associadas à ST5, principalmente relacionadas com as alterações do citoesqueleto necessárias para a morfologia e a motilidade celulares. O Y-27632 e o ML7 têm como alvo a proteína cinase associada à Rho (ROCK) e a cinase da cadeia leve da miosina (MLCK), respetivamente, afectando as interações actina-miosina, cruciais para os processos celulares mediados pela ST5. Por último, inibidores como o BIM-1 e o Go6983, que inibem a proteína quinase C (PKC), podem alterar as vias de transdução de sinal que envolvem o crescimento e a diferenciação celular, levando à inibição funcional da ST5 através da perturbação das vias de sinalização de que faz parte.