SSTR5 Ativadores

Os activadores SSTR5 comuns incluem, entre outros, L-817,818 CAS 217480-27-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Cloridrato de isoproterenol CAS 51-30-9, Salmeterol CAS 89365-50-4 e PGE2 CAS 363-24-6.

Os activadores SSTR5 são substâncias químicas que podem influenciar indiretamente o SSTR5, um recetor acoplado à proteína G (GPCR) fundamental para numerosos processos celulares. Vários compostos identificados podem modificar as vias e os processos relacionados com a sinalização GPCR, tendo assim um efeito sobre o SSTR5. Por exemplo, a forskolina, um conhecido potenciador dos níveis de AMPc, e o isoproterenol, um agonista dos receptores β-adrenérgicos, podem influenciar a sinalização dos GPCR, afectando potencialmente a atividade do SSTR5. Outros compostos como o Salmeterol e a PGE2, que funcionam como um agonista β2-adrenérgico de longa duração e uma prostaglandina, respetivamente, também são capazes de modular várias vias de sinalização, afectando subsequentemente o SSTR5. Além disso, compostos como o Iloprost, um análogo da prostaciclina, e o Rolipram, um inibidor da PDE4, ao influenciarem a sinalização dos GPCR, também podem exercer influência na atividade do SSTR5.

Compostos que afectam a sinalização celular e o metabolismo, como o Resveratrol, também têm a capacidade de afetar o SSTR5. Da mesma forma, compostos como a Rosiglitazona e a Pioglitazona, que funcionam como agonistas do PPARγ, podem modular a transcrição de genes alvo, possivelmente com repercussões no SSTR5. Além disso, a capsaicina, identificada como agonista do TRPV1, pode modular a atividade dos canais iónicos, oferecendo outra via através da qual o SSTR5 pode ser indiretamente influenciado.