ss DNA marker Ativadores
Os activadores comuns dos marcadores de ADN ss incluem, entre outros, o brometo de etídio CAS 1239-45-8, o azul de metileno CAS 61-73-4, o iodeto de propídio CAS 25535-16-4 e o zinco CAS 7440-66-6.
Os activadores de marcadores de ADN ss são frequentemente produtos químicos especificamente concebidos para a deteção e visualização de ADN de cadeia simples (ADN ss). Estes activadores funcionam através de mecanismos directos ou indirectos, visando vias bioquímicas ou celulares distintas associadas à estrutura e conformação do ADN. Os activadores directos, tais como o brometo de etídio, Hoechst 33258, SYBR Green I, azul de metileno, TOTO-1, DAPI, YO-PRO-1, violeta cristalino, iodeto de propídio, laranja de acridina, laranja de tiazol e EvaGreen, interagem diretamente com o ADN, quer por intercalação quer por ligação a regiões específicas do ADN, permitindo a marcação preferencial de regiões de ADN de cadeia simples ou desnaturado.
Estes produtos químicos funcionam com base no princípio de que as alterações na estrutura do ADN, tais como a desnaturação do ADN de cadeia dupla em regiões de cadeia simples, podem ser detectadas através de alterações na intensidade da fluorescência ou nas propriedades de ligação. Ao interagir diretamente com o ADN, estes activadores proporcionam uma abordagem simples e sensível para identificar e visualizar o ADN ss em várias técnicas laboratoriais, incluindo a eletroforese em gel, a microscopia de fluorescência e a citometria de fluxo. Em conclusão, os activadores de marcadores de ADN ss constituem um conjunto de ferramentas crucial em biologia molecular, oferecendo métodos precisos e fiáveis para a deteção e visualização de ADN de cadeia simples. A sua aplicação abrange diversas áreas de investigação, facilitando estudos sobre a dinâmica, replicação e reparação do ADN em contextos celulares e moleculares.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ethidium bromide | 1239-45-8 | sc-203735 sc-203735A sc-203735B sc-203735C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $47.00 $147.00 $576.00 $2045.00 | 12 | |
O brometo de etídio intercala-se com o ADN, provocando um aumento da fluorescência. Afecta diretamente a conformação e a estrutura do ADN, servindo como marcador de ADN de cadeia simples (ssDNA) ao ligar-se preferencialmente às regiões onde as cadeias de ADN estão separadas. As suas propriedades fluorescentes tornam-no uma ferramenta amplamente utilizada para visualizar e identificar regiões de ssDNA em eletroforese e outras técnicas de biologia molecular. | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
O azul de metileno, um corante de tiazina, liga-se diretamente ao ADN por intercalação. Serve como marcador de ssDNA, ligando-se preferencialmente a regiões desnaturadas ou de cadeia simples. A sua mudança de cor distinta ao ligar-se ao ssDNA torna-o uma ferramenta valiosa para visualizar e diferenciar o ADN de cadeia simples e de cadeia dupla em várias técnicas laboratoriais, proporcionando um método simples para a deteção do ssDNA. | ||||||
Propidium Iodide | 25535-16-4 | sc-3541 sc-3541A | 50 mg 250 mg | $99.00 $290.00 | 168 | |
O iodeto de propídio liga-se diretamente ao ADN por intercalação. Serve como marcador de ssDNA, ligando-se preferencialmente a regiões desnaturadas ou de cadeia simples. As propriedades de fluorescência distintas do Iodeto de Propídio permitem a deteção sensível do ssDNA em aplicações como a citometria de fluxo e a microscopia de fluorescência, tornando-o uma ferramenta valiosa para a visualização e o estudo da dinâmica do ssDNA em contextos celulares. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O laranja de acridina, um corante fluorocromo, intercala-se diretamente com o ADN. Serve como marcador de ssDNA, ligando-se preferencialmente a regiões desnaturadas ou de cadeia simples. As propriedades de fluorescência distintas do Acridine Orange permitem a deteção sensível do ssDNA em aplicações como a microscopia de fluorescência e a citometria de fluxo, tornando-o uma ferramenta valiosa para visualizar e estudar a dinâmica do ssDNA em contextos celulares. | ||||||