Srrp Inibidores

Os inibidores comuns da Srrp incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, Wortmannin CAS 19545-26-7 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

Os inibidores da Srrp englobam uma gama diversificada de compostos químicos que têm como alvo vias de sinalização específicas ou processos celulares para diminuir a atividade da Srrp. Por exemplo, os inibidores da cinase, como a estauroporina e o PD98059, actuam impedindo os eventos de fosforilação que são essenciais para a ativação da Srrp, partindo do princípio de que a função da Srrp depende dessas modificações pós-traducionais. Além disso, os inibidores da via PI3K/AKT, como o LY294002 e a wortmannina, e o inibidor da sinalização mTOR, a rapamicina, poderiam atenuar a atividade de Srrp ao perturbar a cascata de sinalização que regula a sua função. Do mesmo modo, o SB203580 e o U0126, que têm como alvo a p38 MAP quinase e a MEK, respetivamente, podem levar a uma redução da atividade da Srrp se esta for modulada através destas vias. A implicação é que o estado funcional de Srrp está intimamente ligado a estes eventos de sinalização a montante, e os inibidores que impedem estas vias podem, por conseguinte, suprimir indiretamente a atividade de Srrp.

Além disso, compostos como o SP600125 e o PP2, específicos das cinases das famílias JNK e Src, respetivamente, podem também diminuir a atividade de Srrp ao interferir com outros eixos de sinalização de que Srrp possa fazer parte. A inibição do proteassoma pelo bortezomib pode levar à acumulação de proteínas que regulam negativamente a Srrp, resultando numa diminuição da sua atividade. O sorafenib e o gefitinib têm como alvo a quinase RAF e o EGFR, que estão a montante de várias vias de sinalização, incluindo as que podem regular a Srrp. Ao inibir estas cinases, estes compostos podem potencialmente levar a uma diminuição da função da Srrp se esta for um efector a jusante.