SRC-1 Ativadores

Os activadores SRC-1 comuns incluem, entre outros, o β-Estradiol CAS 50-28-2, a Progesterona CAS 57-83-0, a Genisteína CAS 446-72-0, o Resveratrol CAS 501-36-0 e o Tamoxifeno CAS 10540-29-1.

O coactivador-1 dos receptores de esteróides (SRC-1) é um membro da família p160 de coactivadores dos receptores nucleares. Estes coactivadores não possuem qualquer capacidade inerente de ligação ao ADN, mas são recrutados pelos receptores nucleares para aumentar a atividade transcricional dos genes alvo. Desempenham um papel crucial na modulação das acções das hormonas esteróides, aumentando a atividade transcricional dos receptores de hormonas esteróides. A atividade e a interação do SRC-1 com os receptores nucleares são determinadas pela presença e modificação de múltiplos domínios, incluindo a sua atividade intrínseca de histona acetiltransferase (HAT), que é essencial para a remodelação da cromatina e subsequente ativação da transcrição.

Os activadores SRC-1, como o nome sugere, são compostos químicos ou moléculas que aumentam ou promovem a atividade do coactivador SRC-1. Podem funcionar estabilizando a proteína SRC-1, promovendo a sua interação com receptores nucleares ou amplificando as suas capacidades de coactivação. A presença e a atividade dos activadores SRC-1 podem levar ao aumento da atividade transcricional de genes específicos sob o controlo de receptores nucleares que se associam ao SRC-1. É importante notar que o SRC-1 pode interagir com vários receptores nucleares, incluindo, mas não se limitando a, receptores de estrogénio, progesterona e hormonas da tiroide. Por conseguinte, os efeitos precisos dos activadores de SRC-1 podem variar consoante o contexto celular e a presença de receptores nucleares específicos. Na intrincada dança da biologia molecular, os activadores SRC-1 desempenham um papel único, mediando interacções e amplificando sinais que são essenciais para determinadas respostas genómicas.