A serotonina é um neurotransmissor que se encontra nos neurónios serotoninérgicos do sistema nervoso central e nas células enterocromafins do trato gastrointestinal. Os produtos bioquímicos que inibem a SR-3B têm muitas aplicações na investigação bioquímica e fisiológica. Os inibidores do SR-3B pertencem a uma classe química específica que tem atraído uma atenção significativa na investigação científica. Estes inibidores são concebidos para visar e modular a atividade de uma determinada proteína conhecida como SR-3B. A estrutura química dos inibidores da SR-3B consiste num arranjo único de átomos, que lhes permite ligar-se especificamente ao local ativo da proteína SR-3B. Esta interação de ligação entre os inibidores e a proteína resulta na inibição da função enzimática da SR-3B. O mecanismo exato pelo qual os inibidores da SR-3B conseguem esta inibição continua a ser uma área de investigação ativa.
O desenvolvimento de inibidores da SR-3B tem sido impulsionado pelo desejo de compreender o papel biológico da SR-3B e as suas implicações em vários processos celulares. Os investigadores têm estudado extensivamente as relações estrutura-atividade destes inibidores para otimizar a sua potência, seletividade e propriedades. O objetivo é conceber inibidores que possam interagir eficazmente com o SR-3B, modulando assim a sua atividade sem causar interferências significativas noutros processos celulares. Os estudos centrados nos inibidores do SR-3B forneceram informações valiosas sobre a função e a regulação do SR-3B em contextos celulares. Ao inibir seletivamente o SR-3B, os investigadores podem sondar o seu papel em vias ou funções celulares específicas, levando a uma melhor compreensão do seu envolvimento em processos fisiológicos e patológicos.
VEJA TAMBÉM
| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
SDZ 205-557 hydrochloride | 137196-67-9 | sc-204273 sc-204273A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
O cloridrato de SDZ 205-557, classificado como um composto SR-3B, apresenta caraterísticas de solubilidade notáveis que melhoram a sua interação com solventes polares. A sua configuração estérica única promove padrões específicos de ligação de hidrogénio, influenciando a sua reatividade em reacções de substituição nucleofílica. Além disso, a capacidade do composto para formar complexos estáveis com iões metálicos realça o seu potencial para uma química de coordenação diversificada, enquanto as suas propriedades electrónicas distintas facilitam comportamentos fotofísicos intrigantes. | ||||||
3-AQC | sc-203776 sc-203776A | 5 mg 25 mg | $96.00 $381.00 | |||
O 3-AQC, um composto SR-3B, apresenta uma reatividade intrigante como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua propensão para reacções de acilação rápidas. A sua estrutura eletrónica única permite interações electrofílicas selectivas, aumentando a sua reatividade com nucleófilos. O distinto impedimento estérico do composto influencia a cinética da reação, conduzindo a distribuições variadas de produtos. Além disso, a capacidade do 3-AQC para se envolver em interações de empilhamento π contribui para a sua estabilidade em formas de estado sólido, com impacto no seu comportamento geral em processos químicos. | ||||||
Zacopride hydrochloride | 101303-98-4 | sc-203723 sc-203723A | 10 mg 50 mg | $137.00 $555.00 | ||
O cloridrato de zacoprida, um composto SR-3B, apresenta uma reatividade distinta como halogeneto de ácido, caracterizada pela sua propensão para participar em reacções de acilação rápidas. A estrutura eletrónica única do composto permite interações selectivas com vários nucleófilos, conduzindo a uma gama de cinética de reação. A sua natureza hidrofílica, resultante da presença de grupos carregados, influencia a dinâmica de solvatação e pode alterar o seu comportamento em diferentes sistemas de solventes, aumentando a sua versatilidade em aplicações sintéticas. | ||||||
Mosapride citrate | 112885-42-4 | sc-203635 sc-203635A | 10 mg 50 mg | $102.00 $405.00 | ||
O citrato de mosaprida, classificado como um composto SR-3B, apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido, principalmente através da sua capacidade de formar intermediários estáveis durante a acilação. A sua configuração estérica única facilita interações específicas com nucleófilos, resultando em diversas vias de reação. Além disso, os grupos funcionais polares do composto aumentam a solubilidade e influenciam o seu comportamento de agregação, o que pode afetar a sua reatividade em vários ambientes químicos. | ||||||