Os activadores da SPUVE funcionam actuando numa variedade de vias de sinalização que podem potencialmente aumentar a atividade funcional da SPUVE. Por exemplo, os inibidores da MEK, como o U0126 e o PD98059, diminuem a fosforilação da ERK, um conhecido regulador de várias proteínas, aliviando potencialmente qualquer regulação negativa da serina protease 23. Do mesmo modo, o inibidor da PI3K LY294002 poderia aumentar a atividade funcional da SPUVE através da inibição da sinalização da Akt, uma via que conduz frequentemente à inibição de várias proteínas. O inibidor de JNK SP600125 também poderia aumentar a atividade funcional da SPUVE reduzindo a inibição mediada por JNK, um mecanismo regulador comum na sinalização celular.
Outros inibidores, como o SB203580, um inibidor da p38 MAPK, e o Y27632, um inibidor da ROCK, podem aumentar a atividade funcional da SPUVE, reduzindo a inibição mediada pela p38 e pela ROCK, respetivamente. O quelante de cálcio intracelular BAPTA-AM tem o potencial de aumentar a atividade da SPUVE através da modulação das vias de sinalização dependentes do cálcio. Do mesmo modo, o inibidor de mTOR Rapamicina pode aumentar a atividade funcional da SPUVE através da modulação da sinalização mTOR. Outros inibidores que actuam em cinases específicas, como o KN93, um inibidor da CaMKII, e a Bisindolilmaleimida I e o Ro-31-8220, ambos inibidores da PKC, podem aumentar a atividade funcional da SPUVE reduzindo a inibição mediada pela CaMKII e pela PKC. Por último, o inibidor de proteínas cinase de largo espetro Staurosporine poderia potencialmente aumentar a atividade funcional da SPUVE reduzindo a inibição mediada por cinase.
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