Os inibidores da SPPase1 referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da Proteinase 1 da Peptidase de Sinal (SPPase1), uma enzima crítica envolvida no processamento e maturação de proteínas no retículo endoplasmático (RE) das células eucarióticas. A SPPase1 é responsável pela clivagem dos péptidos sinalizadores das proteínas recém-sintetizadas à medida que estas entram no RE, um passo crucial para a sua correcta dobragem, modificação e tráfico. Estes inibidores são desenvolvidos principalmente para fins experimentais e de investigação, com o objetivo de elucidar os processos biológicos fundamentais relacionados com a secreção de proteínas, o controlo da qualidade e a modificação pós-tradução.
Os inibidores da SPPase1 enquadram-se normalmente na categoria de pequenas moléculas concebidas para perturbar a atividade enzimática da SPPase1. Estes compostos actuam ligando-se ao local ativo da enzima ou interferindo com o seu mecanismo catalítico, levando, em última análise, à acumulação de proteínas não processadas ou mal processadas no ER. Esta acumulação pode ser utilizada como uma ferramenta valiosa para estudar o tráfico de proteínas, o controlo da qualidade e a resposta às proteínas não transformadas (UPR) na investigação em biologia celular e molecular. Além disso, os inibidores da SPPase1 têm sido fundamentais para decifrar os meandros da translocação de proteínas através das membranas celulares, lançando luz sobre os mecanismos de importação de proteínas e os papéis dos péptidos sinalizadores no direcionamento das proteínas. À medida que os investigadores continuam a desvendar as complexidades dos processos celulares, os inibidores da SPPase1 continuam a ser indispensáveis na sua capacidade de manipular as vias de processamento das proteínas, fornecendo informações sobre a função celular normal e as aberrações relacionadas com as doenças.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL, inibindo a proliferação celular na leucemia mieloide crónica (LMC) e nos tumores do estroma gastrointestinal (GIST). | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo o crescimento e a divisão celular no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC). | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, para inibir a proliferação de células tumorais e a angiogénese em vários cancros. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
O Vemurafenib inibe a quinase BRAF mutante no melanoma com a mutação V600E, interrompendo as vias de sinalização que impulsionam o crescimento do cancro. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor da PARP que bloqueia a reparação do ADN nas células cancerígenas com mutações BRCA, provocando a morte celular nos cancros do ovário e da mama. |