Date published: 2025-10-10

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SPPase1 Inibidores

Os inibidores comuns da SPPase1 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Erlotinib, base livre CAS 183321-74-6, o Sorafenib CAS 284461-73-0, o Vemurafenib CAS 918504-65-1 e o Olaparib CAS 763113-22-0.

Os inibidores da SPPase1 referem-se a uma classe de compostos químicos concebidos para visar e inibir a atividade da Proteinase 1 da Peptidase de Sinal (SPPase1), uma enzima crítica envolvida no processamento e maturação de proteínas no retículo endoplasmático (RE) das células eucarióticas. A SPPase1 é responsável pela clivagem dos péptidos sinalizadores das proteínas recém-sintetizadas à medida que estas entram no RE, um passo crucial para a sua correcta dobragem, modificação e tráfico. Estes inibidores são desenvolvidos principalmente para fins experimentais e de investigação, com o objetivo de elucidar os processos biológicos fundamentais relacionados com a secreção de proteínas, o controlo da qualidade e a modificação pós-tradução.

Os inibidores da SPPase1 enquadram-se normalmente na categoria de pequenas moléculas concebidas para perturbar a atividade enzimática da SPPase1. Estes compostos actuam ligando-se ao local ativo da enzima ou interferindo com o seu mecanismo catalítico, levando, em última análise, à acumulação de proteínas não processadas ou mal processadas no ER. Esta acumulação pode ser utilizada como uma ferramenta valiosa para estudar o tráfico de proteínas, o controlo da qualidade e a resposta às proteínas não transformadas (UPR) na investigação em biologia celular e molecular. Além disso, os inibidores da SPPase1 têm sido fundamentais para decifrar os meandros da translocação de proteínas através das membranas celulares, lançando luz sobre os mecanismos de importação de proteínas e os papéis dos péptidos sinalizadores no direcionamento das proteínas. À medida que os investigadores continuam a desvendar as complexidades dos processos celulares, os inibidores da SPPase1 continuam a ser indispensáveis na sua capacidade de manipular as vias de processamento das proteínas, fornecendo informações sobre a função celular normal e as aberrações relacionadas com as doenças.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

O imatinib é um inibidor da tirosina cinase que tem como alvo a proteína de fusão BCR-ABL, inibindo a proliferação celular na leucemia mieloide crónica (LMC) e nos tumores do estroma gastrointestinal (GIST).

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
$85.00
$132.00
$287.00
$495.00
$3752.00
42
(0)

O erlotinib inibe a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), impedindo o crescimento e a divisão celular no cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC).

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

O sorafenib tem como alvo múltiplas cinases, incluindo RAF e VEGFR, para inibir a proliferação de células tumorais e a angiogénese em vários cancros.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

O Vemurafenib inibe a quinase BRAF mutante no melanoma com a mutação V600E, interrompendo as vias de sinalização que impulsionam o crescimento do cancro.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

O olaparib é um inibidor da PARP que bloqueia a reparação do ADN nas células cancerígenas com mutações BRCA, provocando a morte celular nos cancros do ovário e da mama.