Os inibidores Sp3 são um grupo distinto de compostos que exercem os seus efeitos através da modulação de um processo biológico específico nas células. Estes inibidores têm como alvo as moléculas envolvidas nas vias de sinalização celular, regulando assim as respostas e funções celulares. A Sp3 é uma proteína-alvo específica ou uma entidade molecular presente nas células. Os inibidores interagem com a Sp3 ou com moléculas estreitamente relacionadas, afectando a sua atividade e conduzindo subsequentemente a efeitos a jusante no comportamento celular. Estes inibidores funcionam normalmente ligando-se à Sp3 ou às suas moléculas associadas, alterando a sua conformação ou impedindo as suas interacções com outros componentes celulares. Esta ligação pode perturbar as cascatas de sinalização que regulam processos como a expressão genética, a diferenciação celular e a proliferação. Ao modularem estas vias, os inibidores da Sp3 podem induzir alterações no comportamento e na função celular. A especificidade dos inibidores da Sp3 reside na sua capacidade de interagir seletivamente com a Sp3 ou com as suas moléculas associadas, evitando efeitos indesejados em processos celulares não relacionados.
Os investigadores estão muito interessados no desenvolvimento e exploração dos inibidores da Sp3 devido às suas potenciais implicações para a compreensão dos mecanismos celulares fundamentais. O estudo dos efeitos destes inibidores fornece informações sobre a interação complexa das vias moleculares no interior das células. Além disso, a conceção e a síntese de inibidores específicos de Sp3 podem oferecer aos investigadores ferramentas poderosas para dissecar e manipular processos celulares, facilitando a elucidação de interacções moleculares anteriormente não reconhecidas. Ao esclarecer os meandros da sinalização celular e das respostas moleculares, os inibidores de Sp3 contribuem para o avanço do conhecimento científico básico no domínio da biologia celular e da farmacologia molecular.
VEJA TAMBÉM
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina cinase ligando-se ao local de ligação ao ATP, impedindo a fosforilação e a sinalização a jusante nas células cancerosas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Tem como alvo várias cinases envolvidas no crescimento tumoral e na angiogénese. Bloqueia a via Raf/MEK/ERK e os receptores VEGFR, PDGFR e c-Kit. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibe seletivamente a tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), interferindo com as vias de sinalização nas células cancerígenas. Utilizado em cancros com EGFR. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase do EGFR, impedindo a proliferação celular e a angiogénese. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibidor duplo das tirosina-quinases EGFR e HER2, impedindo a sua autofosforilação e a sinalização a jusante na terapia do cancro da mama. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Tem como alvo a quinase mutante BRAFV600E, inibindo a via MAPK/ERK e impedindo o crescimento do tumor em melanomas com esta mutação. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
À semelhança do Palbociclib, também inibe a CDK4/6, impedindo a progressão do ciclo celular e ajudando potencialmente na investigação do cancro da mama. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Outro inibidor da CDK4/6 utilizado para bloquear a progressão do ciclo celular no cancro da mama com receptores hormonais positivos e em alguns outros tumores malignos. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
Tem como alvo a ALK (cinase do linfoma anaplásico) e inibe a sua atividade no cancro do pulmão de células não pequenas ALK-positivo. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Inibe seletivamente o EGFR com a mutação de resistência T790M, impedindo a sinalização a jusante no cancro do pulmão de células não pequenas. |