Somatostatin Inibidores

Os inibidores comuns da somatostatina incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, a forskolina CAS 66575-29-9, a dexametasona CAS 50-02-2, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e o tri(trifluoroacetato) de 13C6-Lys octreotido CAS 83150-76-9.

A somatostatina, frequentemente referida como hormona inibidora da hormona do crescimento (GHIH), é uma hormona peptídica que desempenha diversas funções no sistema endócrino. É sintetizada em várias regiões do corpo, principalmente no hipotálamo, no pâncreas e no trato gastrointestinal. A somatostatina actua inibindo a libertação de várias hormonas, incluindo a hormona do crescimento, a hormona estimulante da tiroide e várias hormonas gastrointestinais. Consegue esta ampla ação inibitória ligando-se aos seus receptores, que pertencem à família dos receptores acoplados à proteína G (GPCR). Existem cinco subtipos conhecidos de receptores de somatostatina (SSTR1-5), cada um com o seu próprio padrão de distribuição e especificidade funcional. Dado o seu papel fundamental na modulação da secreção endócrina e exócrina, a somatostatina é essencial para manter o equilíbrio hormonal no organismo.

Os inibidores da somatostatina são uma classe de compostos químicos concebidos para visar e modular a atividade ou a secreção da somatostatina. Estes inibidores podem funcionar através de uma variedade de mecanismos. Alguns podem ligar-se diretamente à somatostatina, impedindo a sua interação com os seus receptores e, consequentemente, a sua ação inibidora da libertação da hormona. Outros podem interferir na síntese, processamento ou secreção da somatostatina, modulando seus níveis em tecidos específicos ou na corrente sanguínea. Ainda outra classe de inibidores pode visar diretamente os receptores de somatostatina, bloqueando a sua ativação e as vias de sinalização intracelular a jusante.