Sodium Taurochenodeoxycholate Ativadores

Os activadores comuns do taurochenodesoxicolato de sódio incluem, entre outros, o ácido ursodesoxicólico CAS 128-13-2, a resina de colestiramina CAS 11041-12-6, o fenofibrato CAS 49562-28-9, a ezetimiba CAS 163222-33-1 e o ciprofibrato CAS 52214-84-3.

O Taurochenodeoxicolato de Sódio desempenha um papel crucial na digestão e absorção de lípidos no trato gastrointestinal, sendo a sua atividade funcional reforçada por vários compostos químicos através de mecanismos indirectos. O Ácido Ursodeoxicólico, ao alterar a composição dos ácidos biliares, melhora as propriedades solubilizantes e emulsionantes do Taurochenodeoxicolato de Sódio, aumentando assim a sua eficácia na digestão das gorduras. A colestiramina, um sequestrante de ácidos biliares, eleva indiretamente os níveis de Taurochenodeoxicolato de Sódio ao promover o aumento da síntese de ácidos biliares a partir do colesterol, aumentando a capacidade de processamento dos lípidos. Do mesmo modo, o fenofibrato e o ciprofibrato, através da ativação do PPAR-α, modificam o metabolismo lipídico e estimulam a síntese de ácidos biliares, aumentando assim o papel do tauroquenodesoxicolato de sódio na emulsificação das gorduras alimentares e das vitaminas lipossolúveis. A ezetimiba, ao reduzir a absorção do colesterol, provoca indiretamente um aumento compensatório da síntese de ácidos biliares, aumentando a funcionalidade do taurochenodesoxicolato de sódio na circulação entero-hepática.

Além disso, o ácido obeticólico, agindo como agonista do FXR, reforça indiretamente a concentração e a atividade do taurochenodesoxicolato de sódio na bílis, influenciando o metabolismo lipídico. O Clofibrato, outro agonista do PPAR-α, aumenta a síntese dos ácidos biliares, o que por sua vez aumenta a atividade do Taurochenodeoxicolato de sódio na digestão das gorduras. O colesevelam liga-se aos ácidos biliares, incluindo o Taurochenodeoxicolato de sódio, no intestino, o que leva a um aumento da síntese de ácidos biliares e a uma melhor eficácia da digestão dos lípidos. O ácido nicotínico, ao afetar o metabolismo dos lípidos, aumenta indiretamente a síntese dos ácidos biliares, reforçando o papel do taurochenodesoxicolato de sódio no sistema gastrointestinal. O Gemfibrozil e a Atorvastatina, ao modularem a regulação dos lípidos e o metabolismo do colesterol, respetivamente, aumentam indiretamente a síntese dos ácidos biliares, reforçando assim o papel funcional do Taurochenodeoxicolato de sódio na digestão dos lípidos e na absorção dos nutrientes. Por último, a rifampicina, através da indução de enzimas do citocromo P450, altera o metabolismo dos ácidos biliares, reforçando indiretamente a atividade do taurochenodesoxicolato de sódio, nomeadamente nos processos de digestão das gorduras.