Items 71 to 80 of 97 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Pseudouridine-5′-triphosphate Sodium Salt | 1175-34-4 | sc-500904 | 1 mg | $622.00 | ||
O Sal de Sódio de Pseudouridina-5'-trifosfato caracteriza-se pela sua elevada reatividade e capacidade de participar nas vias de síntese de nucleótidos. A sua porção trifosfato facilita a transferência de energia em reacções bioquímicas, enquanto a sua estrutura única permite interações específicas com RNA polimerases, influenciando os processos de transcrição. A natureza iónica do composto aumenta a solubilidade em ambientes aquosos, promovendo interações moleculares eficientes e contribuindo para o seu papel no metabolismo celular. | ||||||
S-sulfo-L-cysteine sodium | 7381-67-1 | sc-296296 sc-296296A | 500 mg 5 g | $683.00 $1239.00 | ||
A S-sulfo-L-cisteína de sódio apresenta propriedades únicas como um sal de sódio, caracterizado pelo seu grupo ácido sulfónico que aumenta a solubilidade e a reatividade em soluções aquosas. Este composto pode participar em reacções de substituição nucleofílica, facilitando a formação de ligações dissulfureto em estruturas proteicas. O seu carácter iónico promove fortes interações electrostáticas, influenciando a dobragem e a estabilidade das proteínas, enquanto a sua configuração molecular distinta permite a ligação específica a iões metálicos, com impacto em várias vias bioquímicas. | ||||||
Closantel sodium | 61438-64-0 | sc-497289 | 1 g | $105.00 | ||
O closantel sódico, como sal de sódio, apresenta propriedades distintas devido à sua estrutura aniónica, que aumenta a sua solubilidade em solventes polares. Este composto participa em interações iónicas que podem modular o comportamento das membranas biológicas. O seu arranjo molecular único permite ligações de hidrogénio específicas, influenciando os processos de reconhecimento molecular. Além disso, a presença do ião sódio pode afetar a cinética das reacções, alterando a estabilidade e a reatividade dos compostos associados. | ||||||
Sodium borohydride | 16940-66-2 | sc-215866 sc-215866A sc-215866B | 25 g 100 g 1 kg | $59.00 $163.00 $802.00 | 1 | |
O borohidreto de sódio, como composto de sódio, apresenta propriedades redutoras notáveis, principalmente devido à sua capacidade de doar iões hidreto. Isto facilita a rápida transferência de electrões em várias reacções químicas, aumentando as taxas de reação. A sua estrutura no estado sólido permite interações únicas na rede, que podem influenciar a dinâmica da solvatação. A reatividade do composto é ainda caracterizada pelas suas capacidades de redução selectiva, tornando-o um agente versátil na síntese orgânica e na ciência dos materiais. | ||||||
Sodium palmitate | 408-35-5 | sc-215881 sc-215881A sc-215881B sc-215881C | 5 g 10 g 25 g 500 g | $105.00 $195.00 $260.00 $2100.00 | 6 | |
O palmitato de sódio, um sal de sódio do ácido palmítico, apresenta propriedades surfactantes únicas devido à sua natureza anfifílica, que lhe permite interagir com substâncias polares e não polares. Esta dupla afinidade promove a formação de micelas em soluções aquosas, melhorando os processos de solubilização. O seu comportamento na emulsificação e formação de espuma é influenciado pelo comprimento da sua cadeia de hidrocarbonetos, o que afecta as interações hidrofóbicas e a estabilidade em várias formulações. | ||||||
D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetraphosphate, sodium salt | 157542-47-7 | sc-223926 sc-223926A | 100 µg 500 µg | $165.00 $902.00 | ||
O sal de sódio do D-myo-Inositol-1,4,5,6-tetrafosfato apresenta interações moleculares intrigantes, particularmente no seu papel como molécula sinalizadora nas vias celulares. A sua estrutura permite uma ligação protéica específica, influenciando a libertação de cálcio e as respostas celulares. Os grupos fosfato únicos do composto facilitam as interações com várias biomoléculas, aumentando a sua reatividade e participação nos processos metabólicos. A sua solubilidade em água reforça ainda mais o seu papel dinâmico nos ambientes celulares. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | $75.00 $163.00 $622.00 $4906.00 $32140.00 | 43 | |
O fenilbutirato de sódio caracteriza-se pela sua capacidade única de modular a expressão genética através da inibição da histona desacetilase. Este composto interage com a cromatina, alterando a conformação do ADN e influenciando a atividade transcricional. O seu grupo fenil hidrofóbico aumenta a permeabilidade da membrana, facilitando a absorção celular. Além disso, o componente de sódio do composto contribui para a sua solubilidade, promovendo uma distribuição eficaz nos sistemas biológicos e aumentando a sua reatividade em várias vias bioquímicas. | ||||||
PNPP, Disodium Salt | 4264-83-9 | sc-3720 sc-3720A | 25 g 250 g | $87.00 $387.00 | 21 | |
O PNPP, sal dissódico, apresenta propriedades distintas como sal de sódio, particularmente no seu papel como nucleófilo potente em várias reacções químicas. A sua estrutura permite uma coordenação eficaz com iões metálicos, aumentando a atividade catalítica na síntese orgânica. A natureza iónica do composto contribui para a sua elevada solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a rápida difusão e interação com outros reagentes. Além disso, a sua capacidade de estabilizar estados de transição pode influenciar significativamente a cinética da reação, tornando-o um participante valioso em diversos processos químicos. | ||||||
Rp-8-Br-cAMPS | 129735-00-8 | sc-3539A sc-3539 | 500 µg 1 mg | $194.00 $336.00 | 22 | |
O Rp-8-Br-cAMPS, como sal de sódio, apresenta caraterísticas únicas nas suas interações moleculares, particularmente através da sua capacidade de formar complexos estáveis com iões metálicos divalentes. Este composto apresenta uma maior reatividade devido à sua natureza aniónica, promovendo uma transferência eficiente de electrões em reacções redox. A sua solubilidade em solventes polares permite uma rápida integração em vários ambientes de reação, enquanto as suas caraterísticas estruturais facilitam a ligação específica a moléculas alvo, influenciando a seletividade nas vias químicas. | ||||||
Sodium dodecyl sulfate | 151-21-3 | sc-264510 sc-264510A sc-264510B sc-264510C | 25 g 100 g 500 g 1 kg | $50.00 $79.00 $280.00 $420.00 | 11 | |
O dodecil sulfato de sódio, como sal de sódio, é notável pela sua estrutura anfifílica, que lhe permite romper eficazmente as bicamadas lipídicas e estabilizar os sistemas coloidais. As suas fortes propriedades tensioactivas melhoram a formação de micelas, permitindo uma solubilização eficiente de compostos hidrofóbicos. A natureza iónica do composto promove interações electrostáticas, influenciando a cinética da reação e facilitando a adsorção de biomoléculas em superfícies, alterando assim a dinâmica interfacial em vários processos químicos. |