Os activadores da SNX22 são uma classe de compostos químicos que podem aumentar a atividade funcional da SNX22 através de vias distintas. A Wortmannin e o LY294002 actuam através da inibição da PI3K, um interveniente fundamental no tráfico de endossomas. Ao inibir a PI3K, estes compostos podem indiretamente aumentar a atividade da SNX22, um componente do complexo retrómero envolvido na recuperação de proteínas do endossoma para o Golgi. O U18666A é outro ativador da SNX22 que interrompe o transporte de colesterol, levando à acumulação de colesterol nos endossomas tardios e lisossomas, aumentando assim indiretamente a atividade da SNX22. O Dynasore e o MiTMAB são inibidores da dinamina que impedem a cisão de vesículas recém-formadas da membrana plasmática. Ao inibir a dinamina, estes compostos aumentam a atividade da SNX22, que está envolvida na separação de proteínas.
A genisteína também pode aumentar a atividade da SNX22 ao afetar a endocitose. A clorpromazina, um fármaco anfifílico catiónico, influencia a endocitose e o tráfico intracelular, aumentando assim a atividade da SNX22. A bafilomicina A1 e a concanamicina A são inibidores específicos da V-ATPase que afectam o pH endossómico e a triagem das proteínas, aumentando assim a atividade da SNX22. A monensina perturba o tráfico endossomal de proteínas, alterando as concentrações iónicas intracelulares. O nocodazol e a colchicina, ao perturbarem a dinâmica dos microtúbulos, também podem aumentar a atividade da SNX22.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor potente e seletivo das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), incluindo a PI3K Vps34 de classe III envolvida no tráfico de endossomas. Ao inibir a Vps34, a Wortmannin pode aumentar a atividade da SNX22, uma vez que esta é um componente do complexo retrómero que separa as proteínas dos endossomas para a rede transgolgi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
À semelhança da Wortmannin, o LY294002 é um inibidor de largo espetro da PI3K. Ao inibir a PI3K, o LY294002 pode aumentar indiretamente a atividade da SNX22, que está envolvida na recuperação de proteínas do endossoma para o Golgi mediada pelo retrómero. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
A U18666A interrompe o transporte de colesterol e induz a acumulação de colesterol nos endossomas tardios e lisossomas. Isto pode aumentar a atividade da SNX22, uma vez que a SNX22 está envolvida na via de recuperação do endossoma para Golgi mediada pelo retrómero. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
O Dynasore é uma pequena molécula permeável às células que inibe a dynamin, uma GTPase envolvida na fissão da membrana durante a endocitose. Ao inibir a dinamina, o Dynasore pode aumentar a atividade da SNX22, que é um componente do complexo retrómero envolvido na triagem de proteínas endossómicas. | ||||||
Dynamin Inhibitor II | 1119-97-7 | sc-203931 sc-203931A sc-203931B sc-203931C | 5 g 250 g 500 g 1 kg | $46.00 $82.00 $122.00 $194.00 | ||
O MiTMAB é um inibidor da dinamina que impede a cisão de vesículas recém-formadas da membrana plasmática. Ao inibir a dinamina, o MiTMAB pode aumentar a atividade da SNX22, que desempenha um papel na recuperação de proteínas do endossoma para o Golgi. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que afecta vários processos celulares, incluindo a endocitose. Ao inibir a tirosina quinase, a genisteína pode aumentar a atividade da SNX22, que está envolvida na ordenação de proteínas endossómicas através do complexo retrómero. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | $60.00 $108.00 | 21 | |
A clorpromazina é um fármaco anfifílico catiónico que provoca a acumulação de fosfolípidos nas células, afectando a endocitose e o tráfico intracelular. Ao influenciar estes processos, a clorpromazina pode aumentar a atividade da SNX22, que é um componente do complexo retrómero envolvido na recuperação do endossoma para o Golgi. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
A bafilomicina A1 é um inibidor específico da H+-ATPase do tipo vacuolar (V-ATPase) que afecta o pH endossomal e o tráfico de proteínas. Ao inibir a V-ATPase, a bafilomicina A1 pode aumentar a atividade da SNX22, que está envolvida na triagem de proteínas endossómicas. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A Concanamicina A, tal como a Bafilomicina A1, é um inibidor da V-ATPase que pode influenciar o pH endossómico e a ordenação das proteínas. Ao inibir a V-ATPase, a Concanamicina A pode aumentar a atividade da SNX22, um componente do complexo retrómero. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
A monensina é um antibiótico poliéter que altera as concentrações iónicas intracelulares e perturba o tráfico de proteínas endossómicas. Ao influenciar estes processos, a monensina pode aumentar a atividade da SNX22, que está envolvida na recuperação de proteínas do endossoma para o Golgi. | ||||||