Date published: 2025-10-10

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Sm E Inibidores

Os inibidores comuns de Sm E incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Tamoxifeno CAS 10540-29-1, o Sorafenib CAS 284461-73-0, a Aspirina CAS 50-78-2 e a Metformina CAS 657-24-9.

Os inibidores de pequenas moléculas E (Sm E) representam uma classe diversificada e essencial de compostos químicos utilizados na investigação biomédica e na descoberta de medicamentos. Estas pequenas moléculas, caracterizadas pelo seu peso molecular relativamente baixo, variando normalmente entre centenas e alguns milhares de Daltons, desempenham um papel fundamental na modulação dos processos celulares. Os inibidores da Sm E conseguem-no interagindo com precisão e influenciando as actividades de enzimas ou proteínas específicas no interior das células. Os mecanismos de ação utilizados pelos inibidores da Sm E variam muito, dependendo do seu alvo. Alguns funcionam como inibidores competitivos, ligando-se aos locais activos das enzimas e obstruindo eficazmente a sua função catalítica ao competir com o substrato. Outros actuam como inibidores alostéricos, ligando-se a locais reguladores da enzima e provocando alterações conformacionais que perturbam a sua atividade.

Além disso, alguns inibidores da Sm E podem modificar a estrutura ou a função da enzima de forma covalente, resultando numa inibição irreversível. Esta diversidade de mecanismos permite que os inibidores da Sm E sejam instrumentos versáteis, capazes de afetar uma série de processos celulares, como as vias de transdução de sinais, as vias metabólicas e os mecanismos de replicação ou reparação do ADN. Os investigadores recorrem fortemente aos inibidores da Sm E em investigações laboratoriais. A sua capacidade de modular seletivamente alvos celulares específicos fornece informações valiosas sobre os processos biológicos fundamentais subjacentes a várias doenças. Além disso, o seu tamanho compacto e a relativa facilidade de síntese tornam os inibidores da Sm E essenciais para sondar as funções celulares e explorar novas vias para o desenvolvimento de medicamentos.

VEJA TAMBÉM

Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inibe a atividade da tirosina quinase, tendo como alvo a proteína de fusão BCR-ABL, estudada na investigação da leucemia.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) que compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases Raf e o VEGFR.

Aspirin

50-78-2sc-202471
sc-202471A
5 g
50 g
$20.00
$41.00
4
(1)

Inibe irreversivelmente as enzimas ciclo-oxigenase (COX), reduzindo a produção de prostaglandinas.

Metformin

657-24-9sc-507370
10 mg
$77.00
2
(0)

Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK) para melhorar a sensibilidade à insulina.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
$66.00
4
(1)

Inibidor da bomba de protões (IBP) que reduz a produção de ácido gástrico através da inibição da bomba H+/K+ ATPase.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$128.00
(0)

Inibe a xantina oxidase, reduzindo a produção de ácido úrico.

Warfarin

81-81-2sc-205888
sc-205888A
1 g
10 g
$72.00
$162.00
7
(1)

Anticoagulante que interfere com os factores de coagulação dependentes da vitamina K, impedindo a formação de coágulos sanguíneos.

Ciprofloxacin

85721-33-1sc-217900
1 g
$42.00
8
(1)

Inibe a DNA girase bacteriana, perturbando a replicação e a reparação do ADN.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Inibe as enzimas fúngicas do citocromo P450, interrompendo a síntese do ergosterol.