Os inibidores de pequenas moléculas E (Sm E) representam uma classe diversificada e essencial de compostos químicos utilizados na investigação biomédica e na descoberta de medicamentos. Estas pequenas moléculas, caracterizadas pelo seu peso molecular relativamente baixo, variando normalmente entre centenas e alguns milhares de Daltons, desempenham um papel fundamental na modulação dos processos celulares. Os inibidores da Sm E conseguem-no interagindo com precisão e influenciando as actividades de enzimas ou proteínas específicas no interior das células. Os mecanismos de ação utilizados pelos inibidores da Sm E variam muito, dependendo do seu alvo. Alguns funcionam como inibidores competitivos, ligando-se aos locais activos das enzimas e obstruindo eficazmente a sua função catalítica ao competir com o substrato. Outros actuam como inibidores alostéricos, ligando-se a locais reguladores da enzima e provocando alterações conformacionais que perturbam a sua atividade.
Além disso, alguns inibidores da Sm E podem modificar a estrutura ou a função da enzima de forma covalente, resultando numa inibição irreversível. Esta diversidade de mecanismos permite que os inibidores da Sm E sejam instrumentos versáteis, capazes de afetar uma série de processos celulares, como as vias de transdução de sinais, as vias metabólicas e os mecanismos de replicação ou reparação do ADN. Os investigadores recorrem fortemente aos inibidores da Sm E em investigações laboratoriais. A sua capacidade de modular seletivamente alvos celulares específicos fornece informações valiosas sobre os processos biológicos fundamentais subjacentes a várias doenças. Além disso, o seu tamanho compacto e a relativa facilidade de síntese tornam os inibidores da Sm E essenciais para sondar as funções celulares e explorar novas vias para o desenvolvimento de medicamentos.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibe a atividade da tirosina quinase, tendo como alvo a proteína de fusão BCR-ABL, estudada na investigação da leucemia. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador seletivo dos receptores de estrogénio (SERM) que compete com o estrogénio na ligação aos receptores de estrogénio. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibidor multi-quinase que tem como alvo as quinases Raf e o VEGFR. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibe irreversivelmente as enzimas ciclo-oxigenase (COX), reduzindo a produção de prostaglandinas. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Ativa a proteína quinase activada por AMP (AMPK) para melhorar a sensibilidade à insulina. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibidor da bomba de protões (IBP) que reduz a produção de ácido gástrico através da inibição da bomba H+/K+ ATPase. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibe a xantina oxidase, reduzindo a produção de ácido úrico. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Anticoagulante que interfere com os factores de coagulação dependentes da vitamina K, impedindo a formação de coágulos sanguíneos. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Inibe a DNA girase bacteriana, perturbando a replicação e a reparação do ADN. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Inibe as enzimas fúngicas do citocromo P450, interrompendo a síntese do ergosterol. |