Os activadores de Slp3 são um conjunto diversificado de compostos químicos que facilitam a regulação funcional da proteína Slp3 através de mecanismos de sinalização celular complexos. A forskolina, ao estimular diretamente a adenilato ciclase, aumenta o AMPc intracelular que, por sua vez, ativa a PKA; esta quinase fosforila a Slp3, conduzindo à sua maior atividade em processos celulares como o tráfico de vesículas. Do mesmo modo, o isoproterenol, ao ativar os receptores beta-adrenérgicos, eleva os níveis de AMPc, promovendo assim a fosforilação de Slp3 dependente de PKA. Efeitos análogos são mediados pelo 8-Bromo-cAMP e pelo Dibutiril cAMP, ambos análogos permeáveis do cAMP, que perpetuam a ativação da PKA e a subsequente fosforilação do Slp3. O PMA, através da ativação da PKC, fosforila o Slp3, aumentando potencialmente a sua atividade nas vias de sinalização. Por outro lado, a isonomicina, ao elevar o cálcio intracelular, pode ativar a calcineurina, levando à desfosforilação e ativação da Slp3 em vias dependentes do cálcio.
A gama de activadores inclui também moléculas que influenciam indiretamente a atividade da Slp3, modulando o estado de fosforilação da Slp3 ou dos seus parceiros de interação. O ácido ocadaico e a calicilina A, inibidores das proteínas fosfatases PP1 e PP2A, impedem a desfosforilação do Slp3, mantendo indiretamente a sua forma fosforilada ativa. O galato de epigalocatequina (EGCG), através da inibição da quinase, pode aliviar o Slp3 de eventos de fosforilação reguladores negativos, aumentando indiretamente a sua atividade. Do mesmo modo, a esfingosina-1-fosfato ativa os receptores acoplados à proteína G, desencadeando potencialmente a ativação da PKC e a subsequente fosforilação da Slp3. Por último, a anisomicina, embora iniba a síntese proteica, também ativa as vias MAPK, que podem fosforilar a Slp3 ou modular a sua função, levando a um aumento indireto da sua atividade.
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