Os inibidores da Slfn14, como a Decitabina e o JQ1, têm como alvo a regulação epigenética e os processos de remodelação da cromatina, levando potencialmente a alterações nos níveis de expressão da Slfn14. Os compostos como a curcumina exercem os seus efeitos influenciando a atividade dos factores de transcrição que podem regular a expressão de Slfn14. Inibidores de moléculas de sinalização, incluindo SP600125, SB203580 e LY294002, podem modificar as redes de sinalização intracelular das quais Slfn14 pode fazer parte, influenciando assim a capacidade reguladora da proteína. O Z-VAD-FMK, ao inibir as caspases, afecta os processos apoptóticos que poderiam alterar o ambiente celular no qual a Slfn14 funciona.
Além disso, os inibidores metabólicos, como a 2-Deoxi-D-glicose, podem afetar o estado energético da célula, o que pode afetar a atividade da Slfn14 se esta for sensível a alterações nos níveis de energia celular. A rapamicina e o bortezomib intervêm em processos celulares fundamentais, como a síntese proteica, a autofagia e a proteostase, o que pode levar a alterações na abundância e na função do Slfn14. A tapsigargina e a cloroquina podem induzir respostas ao stress e inibir o fluxo autofágico, respetivamente, o que também pode alterar o contexto funcional da Slfn14.
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