Os activadores do SLC39A13 são um conjunto de compostos químicos que influenciam indiretamente a atividade funcional do SLC39A13, envolvido principalmente no transporte celular de zinco. Compostos como a piritiona de zinco e o sulfato de zinco aumentam diretamente a disponibilidade de iões de zinco, o substrato para o transportador SLC39A13, o que pode levar à sua maior atividade para manter a homeostase do zinco na célula. Ao fornecerem uma abundância de substrato, estes compostos estimulam efetivamente o transportador a regular os níveis intracelulares de zinco. Do mesmo modo, os agentes quelantes como a histidina, a D-penicilamina, o EDTA, o TPEN e a N,N,N',N'-Tetrakis(2-piridilmetil)etilenodiamina funcionam para sequestrar iões de zinco, o que poderia desencadear uma resposta compensatória por parte do SLC39A13 para restabelecer o equilíbrio crucial do zinco intracelular. O aumento da necessidade de homeostase do zinco, precipitado por estes quelantes, poderia levar a um aumento da atividade do SLC39A13 para facilitar a absorção e a distribuição do zinco na célula.
A cloroquina e o clioquinol, através das suas acções sobre a função lisossomal e a ligação de iões metálicos, respetivamente, podem criar um ambiente celular que requer a regulação positiva dos processos de transporte de zinco, conduzindo indiretamente ao aumento da atividade do SLC39A13. Os dadores de óxido nítrico, como o SNAP, que modulam várias vias celulares, incluindo a homeostase dos iões metálicos, podem também promover indiretamente a atividade do SLC39A13 em resposta a alterações no metabolismo do zinco. O deferasirox, embora seja principalmente um quelante de ferro, também pode influenciar a homeostase do zinco, levando potencialmente a um aumento da atividade do SLC39A13 como parte de um esforço mais amplo para regular as concentrações de iões metálicos na célula. Coletivamente, estes activadores funcionam através de diversos mecanismos bioquímicos, mas convergem para o objetivo comum de aumentar a atividade funcional do SLC39A13 na gestão do transporte de zinco e da homeostase no meio celular.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
O sal de zinco da 1-hidroxipiridina-2-tiona é um complexo de coordenação de zinco. O SLC39A13 é um transportador de zinco; assim, o piritionato de zinco pode melhorar a atividade funcional do SLC39A13, aumentando a disponibilidade de iões de zinco, que são essenciais para a atividade do transportador na homeostase do zinco celular. | ||||||
L-Histidine | 71-00-1 | sc-394101 sc-394101A sc-394101B sc-394101C sc-394101D | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $53.00 $82.00 $185.00 $200.00 $332.00 | 1 | |
A histidina é um aminoácido que pode quelatar iões de zinco. Ao quelar o zinco, a histidina aumenta a procura intracelular de zinco, o que pode levar indiretamente a uma maior atividade da SLC39A13, uma vez que a proteína trabalha para repor os níveis de zinco nas células. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Sabe-se que a cloroquina interfere com a função lisossómica e a autofagia. Através desta interferência, pode causar uma acumulação de zinco nos lisossomas, exigindo potencialmente a ação de transportadores de zinco como o SLC39A13 para restabelecer a homeostase do zinco. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
O PDTC é um quelante de metais e um antioxidante. Ao quelar metais pesados, pode influenciar a distribuição intracelular do zinco e, possivelmente, aumentar a atividade da SLC39A13, uma vez que a proteína compensa a disponibilidade alterada de zinco. | ||||||
Penicillamine | 52-67-5 | sc-205795 sc-205795A | 1 g 5 g | $45.00 $94.00 | ||
A D-penicilamina é um agente quelante utilizado para ligar metais. Pode ligar-se a iões de zinco, criando uma maior necessidade de absorção de zinco e aumentando potencialmente a atividade dos transportadores de zinco, como o SLC39A13, para manter a homeostase do zinco. | ||||||
TPEN | 16858-02-9 | sc-200131 | 100 mg | $127.00 | 10 | |
TPEN (N,N,N',N'-Tetrakis(2-pyridylmethyl)ethylenediamine) é um quelante de zinco de alta afinidade. Pode esgotar os níveis intracelulares de zinco, o que pode levar a uma regulação positiva compensatória da atividade do SLC39A13 para restaurar a homeostase do zinco. | ||||||
(±)-S-Nitroso-N-acetylpenicillamine | 79032-48-7 | sc-200319B sc-200319 sc-200319A | 10 mg 20 mg 100 mg | $73.00 $112.00 $367.00 | 18 | |
Os dadores de óxido nítrico, como a S-Nitroso-N-acetil-DL-penicilamina (SNAP), podem modular uma série de vias celulares, incluindo a homeostase dos iões metálicos. Ao influenciar estas vias, a SNAP pode indiretamente aumentar a atividade do SLC39A13 na regulação do transporte e distribuição do zinco. | ||||||
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
O clioquinol é um quelante de metais e um antibiótico que pode ligar-se a iões de zinco. Esta ligação pode criar um estado celular que compensa a redução do zinco disponível através da regulação positiva de proteínas transportadoras de zinco como a SLC39A13. | ||||||
Deferasirox | 201530-41-8 | sc-207509 | 2.5 mg | $176.00 | 9 | |
O deferasirox é um quelante de ferro que também pode afetar a homeostasia de outros iões metálicos, incluindo o zinco. Poderá aumentar indiretamente a atividade da SLC39A13, uma vez que a proteína se ajusta para manter o equilíbrio do zinco quando os níveis de ferro e potencialmente de zinco são afectados pela quelação. | ||||||