SLC39A11 Ativadores

Os activadores comuns do SLC39A11 incluem, entre outros, o zinco CAS 7440-66-6, a L-histidina CAS 71-00-1, a nicotinamida CAS 98-92-0, o ácido retinóico, todos os trans CAS 302-79-4 e o galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5.

O sulfato de zinco fornece uma fonte direta de iões de zinco, aumentando as concentrações intracelulares, o que poderia desencadear uma regulação positiva homeostática do SLC39A11 para reequilibrar os níveis de zinco. O sal de zinco 1-hidroxipiridina-2-tiona, como ionóforo, aumenta o influxo celular de zinco, levando a uma resposta compensatória semelhante na atividade do SLC39A11. A histidina, um aminoácido com propriedades quelantes do zinco, quando ligada ao zinco, pode sinalizar um aumento da expressão dos transportadores de zinco, aumentando assim potencialmente a função do SLC39A11. Sabe-se que compostos como a nicotinamida, uma forma de vitamina B3, e o ácido retinóico, um derivado da vitamina A, modulam a expressão dos genes. Estes compostos podem influenciar indiretamente a expressão do SLC39A11, alterando os estados metabólicos e redox celulares ou regulando os processos de diferenciação e crescimento que necessitam de transporte de zinco. Os compostos polifenólicos, como o galato de epigalocatequina (EGCG) e o resveratrol, devido ao seu papel na sinalização celular e na modulação do stress oxidativo, podem também levar a uma regulação positiva das proteínas transportadoras de zinco, incluindo a SLC39A11, para manter o equilíbrio do zinco celular.

O cloreto de lítio tem impacto numa variedade de vias de sinalização e pode alterar os perfis de expressão genética, que podem incluir os relacionados com a homeostase dos iões metálicos e, assim, afetar a expressão de SLC39A11. A dexametasona, através dos seus efeitos na inflamação e nas respostas ao stress celular, pode também mediar a expressão dos transportadores de zinco. A cloroquina, ao alterar a função lisossomal e a autofagia, pode necessitar da regulação dos transportadores de iões metálicos para se adaptar às alterações no armazenamento e distribuição dos iões metálicos, afectando potencialmente o SLC39A11. Flavonóides como a quercetina e compostos desreguladores endócrinos como o bisfenol A estão implicados na modulação da sinalização celular e do equilíbrio de iões metálicos, o que pode levar a um aumento adaptativo da atividade dos transportadores de zinco, incluindo o SLC39A11.